プレシジョンメディシンを支えるシーケンス技術と最新のがん研究
~遺伝子解析データを治療薬、診断薬開発に活用する~
東京都 開催
会場 開催
開催日
-
2017年4月20日(木) 12時00分
~
16時30分
プログラム
第1部. がん症例に対する遺伝子発現の傾向分析
(2017年4月20日 12:00〜13:30)
近年、分析手法の発展と相まって、がんをはじめとした疾患に対する分子レベルでの特徴が明らかになってきた。すなわち、それらは疾患に特異的なDNAの配列異常、あるいはメッセンジャーRNA (mRNA) やタンパク質の発現異常等である。がんにおける子レベルの解明は、異常分子を標的とした治療薬あるいは早期発見に適した診断薬の開発へと導く。
本講演では、遺伝子発現解析例を中心にがん研究の一端を解説する。
- がんの分子生物学
- がんの分子学的診断
- がんの分子標的治療
- 遺伝子発現 (mRNA発現) 解析
- 分析方法
- データ解析
- データ活用例
- 他のオミックス手法との統合解析
- ゲノム解析
- タンパク質の発現解析 (プロテオミクス及び免疫組織化学)
第2部. プレシジョンメディシンを支える次世代シーケンス技術の最新動向
(2017年4月20日 13:45〜14:45)
次世代シーケンス技術が登場してから10年が経過しました。これまでの大規模なゲノム研究によって疾患と遺伝子の関係が明らかになるにつれ、ターゲットの遺伝子を網羅的に解析できる次世代シーケンサー (NGS) はプレシジョンメディシンにおいて欠かすことのできない主要な装置になっています。
NGSは、既にトランスレーショナルリサーチや臨床研究の場で活躍していますが、技術は法規制やガイドラインを凌駕して進化を続けており、全ゲノムシーケンスをプレシジョンメディシンに応用できる時代に突入しています。最新の次世代シーケンス技術についてご紹介いたします。
- 次世代シーケンス技術の理解
- 次世代シーケンサーによって解明される疾患と遺伝子の関係性
- プレシジョンメディシンにおける次世代シーケンサーの役割
- プレシジョンメディシンにおける次世代シーケンスデータ活用方法
- 最新の次世代シーケンス技術動向
- 質疑応答
第3部. 転移がんにおける最新のプレシジョン・メディシン
(2017年4月20日 15:00〜16:30)
講師
大島 啓一 氏
静岡県立静岡がんセンター研究所
遺伝子診療研究部
研究部長代理
熊井 広哉 氏
イルミナ 株式会社
マーケティング本部
本部長
永田 政義 氏
順天堂大学医学部附属順天堂医院
泌尿器科
准教授
主催
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お問い合わせ
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受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
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1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
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