技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

地域包括ケア時代の医薬品マーケティング戦略

地域包括ケア時代の医薬品マーケティング戦略

~どのようにKOLを選定すれば良いのか / 製薬メーカーに求める営業方針とは~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年1月30日(月) 10時30分 17時00分

受講対象者

  • 戦略立案に携わる営業、マーケティング、研修部門の担当者・スタッフ、リーダー、マネージャー

プログラム

第1部. マーケットリサーチで捉えるこれからの医薬品市場~地域包括化の時代を考慮して

(2017年1月30日 10:30〜12:15)

 医薬品市場の構造と取り巻く国内の環境は、この20年で大きく変化してきた。
 生活習慣病などの慢性疾患市場、がんや難病・希少疾患市場など、これからの製薬企業には、新薬メーカー・ジェネリックメーカーいずれについても、戦略の転換が必要とされ、各社はそれを急いでいる。
 本講演では、地域包括化の時代を見据えながら、市場調査の視点から今度どのような情報が必要となるかを見ていきたい。

  1. 医薬品市場の構造変化と今後
    • 生活習慣病からがんや難病・希少疾患と新薬メーカーの重点領域がシフトする中、その構造の変化の中でも領域ごとのポテンシャルとリスクが見え隠れする。各プレイヤーの今の動きを見る。
  2. 地域包括化の時代に向けたこれからの医薬品業界と市場
    • 地域医療構想は、医療需要や人口構造の変化の中で国が取り組む重点政策である。製薬企業特に新薬メーカーがこれへ対応を模索中だが、この問題が何を意味するのか、各対策がどのようなインパクトを生むかを探る。
  3. 疾患規模・市場規模の傾向とエリアによる見方
    • 実際のデータ使い、疾患の推計患者数の傾向を見ながら、地域別の違いにも踏み込んでみる。
  4. 国内外でのこれからの医薬品ニーズ
    • 数多くの疾患の中で、どの領域に新薬の登場が期待されているのか、UMNの相対的位置づけを見るとともに、次のステップへの課題やアプローチ方法を考える。
    • 質疑応答

第2部. 進化する在宅医療の実際と、在宅クリニックのタイプ別営業戦略

(2017年1月30日 13:00〜14:45)

 現在、日本は急激な高齢化の進展と、社会保障費の増大を背景に、これまでの医療体制を大きく転換する必要に迫られている。
 病院から地域へ、その受け皿として在宅医療は政策の後押しもあり近年急速に普及している。
 本講では、在宅医療が推進されている政策的背景を踏まえて、急拡大する在宅医療マーケットの特性を解説する。

  1. 在宅医療推進の政策的背景
    1. 日本の高齢化率、何が問題か?
    2. 近年の医療政策、診療報酬改定の動向のおさらい
    3. 2018年診療報酬・介護報酬ダブル改定でどう変わる?
  2. 急拡大する在宅医療マーケット
    1. 進化する在宅医療の実際
    2. 増える在宅患者とその分類
    3. 在宅療養支援診療所の分類
    4. 在宅医療のマーケット特性
    5. 医薬品市場の動向と製薬メーカーに求められる戦略
    • 質疑応答

第3部. ランチェスター戦略を用いたKOLの選定とエリアマーケティング~地域No.1を目指して

(2017年1月30日 15:00〜17:00)

 競争の科学である「ランチェスター戦略」を基にして、「弱者」がエリアNo.1・シェア逆転をめざすための「エリア戦略」「KOL戦略」を解説します。
 すなわち、競合激化する医薬品業界など、レッドオーシャンの世界において、「勝つ仕組み」「勝ちパターン」を実戦的ワークショップにより習得していただきます。
 競争の科学としての「ランチェスター戦略」具体的なノウハウを解説いたします。

  1. 基本戦略
    • 戦略・戦術とは何か、なぜ、今、ランチェスター戦略が必要なのか?
      1. ランチェスター戦略の第一法則 (局地戦とはこう戦う)
      2. ランチェスター戦略の第二法則 (広域戦とはこう戦う)
      3. 弱者の基本戦略「差別化戦略」 (真の差別化戦略はこうあるべき)
      4. 強者の基本戦略「ミート戦略」 (トップ企業がとるべき戦略)
      5. 5大戦法 (戦略の体系は5つのパートで構成される)
      6. No.1主義 (ランチェスター戦略の真髄)
      7. 一点集中主義 (No.1をめざすには、まずは集中と選択)
      8. 「足下の敵」攻撃の原則 (勝つためには、勝ち易きに勝つこと)
      9. マーケットシェア理論 (マーケットシェアを科学し、その意味を理解する)
      10. 戦略事例の演習
  2. エリア戦略
    • エリアNo.1を目指すための地域戦略の構築手法を習得する
      1. エリア戦略の基本方針
      2. エリア戦略のノウハウ (No.1主義、一点集中主義、「足下の敵」攻撃の原則など)
      3. エリア戦略のプロセス (地域を細分化し、ターゲットとする地域を制圧する)
      4. 重点エリアの選定&演習
  3. KOL戦略
    • シェアアップを目指すための具体的なKOL戦略を習得する
      1. KOL戦略ノウハウ (カバー率、Aa率、ABC分析の活用)
      2. KOL戦略のプロセス (顧客の戦略的格付け、構造シェアの活用)
      3. 戦略事例の演習
    • 質疑応答

講師

  • 傳農 寿
    株式会社 社会情報サービス
    専務取締役 企画調査ビジネスユニット統括
  • 村上 典由
    株式会社 メディヴァ コンサルティング事業部
    シニアマネージャー
  • 夏山 栄敏
    ドリームクロス合同会社
    代表

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/17 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/2/17 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/2/21 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/2/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/2/27 医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー オンライン
2025/2/27 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/2/27 新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 オンライン
2025/2/27 新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 オンライン
2025/2/27 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/12 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針