技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

再生医療等の現場における原材料及び細胞加工物等の輸送上の留意点と正しい保険運用方法・活用術

再生医療等の現場における原材料及び細胞加工物等の輸送上の留意点と正しい保険運用方法・活用術

~担当者が見落としがちな輸送手配上の留意点・輸送管理の実態~
東京都 開催 会場 開催

担当者が見落としがちな輸送手配上の留意点・輸送管理の実態

開催日

  • 2017年1月30日(月) 10時30分 16時20分

受講対象者

  • 再生医療当製品事業に参入中・参入検討の企業の実務担当者
  • 細胞加工物等を扱う輸送事業者

修得知識

  • 担当者が見落としがちな輸送手配上の留意点・輸送管理の実態
  • 研究・開発・製品化の各段階ごとに知っておきたい保険のカバー範囲・留意事項
  • 細胞加工物輸送工程における管理不十分による問題と対策
  • 再生医療等製品にまつわる複雑な賠償関係の理解と正しい保険運用によるリスクヘッジ
  • 原材料や細胞加工物等の輸送において、現場で実際に求められること
  • 運航計画から手順書作成・SOP検証、委託契約精査など、実務面の留意事項と改善のためのポイント
  • 細胞の運送に係る細胞加工事業者企業・運送事業者におけるそれぞれの賠償責任範囲
  • 再生医療イノベーションフォーラム保険WGでの整理要件と再生医療事業全般に関わる保険のカバー範囲・正しい運用法

プログラム

 現在日本各社の再生医療等製品に対する取り組みは活発化しているが、その特殊性から管理も難しく、実際に事業着手をする際に出てくる留意事項は多々ある。
 特に最近では、関係する医療機関や各企業の研究機関等において、施設内における作業工程管理は徹底されているものの、施設間を移動する際の輸送工程における管理については、不十分な実態が各所にみられる傾向にある。
 実際の失敗事例を見ると、それらは輸送を実施した運送事業者もさることながら、輸送対象物である細胞等や検体を取り扱う各医療機関・企業の担当者の、基本的な輸送手配上の知識不足によるところも大きいといえる。
 また、運送に伴う委受託において双方で締結する運送委託契約においても懸念点は多くある。輸送対象物がまだ十分に市場に出現しておらず、更に一般貨物の取り扱いとは違い非常にセンシティブであることから、特に保障内容に関する条文については想定される様々なリスクを議論抽出したうえで適切な契約内容かどうかを精査することが求められる。また、どこまでが責任範囲となるのか、細胞加工事業者・運送事業者における保険の賠償責任範囲も複雑。適切な保険構築を行うためにも、それぞれの担当者が明確に理解しておくことが不可欠である。
 本講演では、上記の点に注力し、これまであまり注目されてこなかった再生医療の輸送時における留意点や運送に関わる契約・責任関係、さらには再生医療事業全般に関わる保険のカバー範囲・効果的な運用法について学べる場とする。

 早期の実現が期待される様々な再生医療技術において、重要な工程として存在する「輸送」については関係者にまだまだ認識不足の状況が存在している。 様々な理由が考えられるが、その主な一つに輸送の実務経験者 (事業者) が少ないため、輸送工程の十分な検証がなされていないことが挙げられる。
 本講習会では、第1部にて、輸送管理において実務経験者としての立場からその実態やより具体的な管理ポイントを提示してもらう。併せて第2部にて細胞の運送に係る細胞加工事業者企業・運送事業者における保険の賠償責任範囲の知識や、開発段階ごとの保険について理解を深めることで、再生医療産業に着手する上で実務面で役に立つ情報を提供する。

第1部 再生医療等の現場における原材料及び細胞加工物等の輸送上の留意点

~担当者が見落としがちな輸送手配上の留意点・輸送管理の実態~

(2017年1月30日 10:30~13:00)

  1. 再生医療等の現場における輸送の実態
  2. 輸送に関する規制やガイドライン
    • 世界保健機構「感染性物質の輸送規則に関するガイダンス2013年〜2014年版」
    • 厚生労働省「医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について」
    • 経済産業省「細胞・組織加工品の研究・開発におけるヒト細胞・組織の搬送に関するガイドライン2012
  3. 再生医療等の現場において求められる輸送
    1. 基本運行計画立案
      • 輸送要件整理
      • 各種容器及び資材調達
      • 専門輸送業者の選定
      • 基本運行ダイヤの設定
    2. 標準業務手順書の作成
      • 業務領域と手順の明確化
      • 各種添付資料
      • SOPの検証
    3. その他の留意点
      • 運送委託契約の精査
      • 貨物・運送の保険
      • 契約料金 (運賃) の考え方
  4. 今後の課題・展望
    • 物流業界の動向
    • トレーサビリティー管理の強化
    • 将来の市場における展望
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 再生医療事業における正しい保険運用方法・活用術

~研究・開発・製品化の各段階ごとに知っておきたい保険のカバー範囲・留意事項~

(2017年1月30日 13:50~16:20)

  1. 再生医療等製品の研究~開発~製品化に関わる保険
    1. 製品の種類と保険商品
    2. 医師賠償責任保険と事業者保険の関係
  2. 加工関連事業者向け賠償責任保険がカバーする範囲
    1. 特定細胞加工物と再生医療等製品
    2. 加工 (製造) 事業者のカバー範囲
    3. 輸送事業者のカバー範囲
  3. 再生医療等安全性確保法に基づく細胞の受託加工に関わるルールの概要
    1. 再生医療等安全性確保法の施行
    2. 新法制定の背景
    3. 特定細胞加工物製造事業者とは
    4. 特定細胞加工物の製造および品質管理等のルール
  4. 特定細胞加工物製造事業者賠償責任保険の概要
    1. 細胞の受託加工に関わる契約関係と損害賠償責任
    2. 医療機関と特定細胞加工物製造事業者の賠償責任の分担
    3. 特定細胞加工物の投与に至らず、健康被害が発生した場合
    4. 健康被害以外のリスク
    5. 引受保険会社と保険の補償範囲
  5. 特定細胞加工物輸送事業者賠償責任保険の概要
    1. 細胞の輸送に係る契約関係と損害賠償責任
    2. 再生医療等安全性確保法の下で実施される再生医療等に係る契約関係・責任関係
    3. 引受保険会社と保険の補償範囲
    4. 具体的な加入手続
  6. 再生医療等臨床研究保険の概要
    1. 治験・臨床研究に関するルールの変遷
    2. 再生医療等臨床研究保険に適用されるルール
    3. 再生医療等安全性確保法による健康被害補償措置
    4. 健康被害補償措置の内容
    5. 再生医療等臨床研究保険の概要 (総論)
    6. 保険会社間の相違内容 (各論)
    7. 具体的な加入手続き
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 貞 勝利
    ロジ・ソリューション 株式会社 メーカー第2コンサル部
    上席コンサルタント (物流技術管理士)
  • 土井 謙二
    株式会社 カイトー 臨床研究保険営業部
    部長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/20 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2024/5/20 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) オンライン
2024/5/20 滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 オンライン
2024/5/20 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/5/21 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/21 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/21 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/22 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 オンライン
2024/5/22 診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 オンライン
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/5/27 医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー オンライン
2024/5/27 新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 オンライン
2024/5/27 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 オンライン
2024/5/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/5/27 mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 オンライン
2024/5/27 事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針