技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品マルチチャネルマーケティング戦略

医薬品マルチチャネルマーケティング戦略

~各チャネルから得られる医師情報の統合的分析と、マルチチャネルの最適活用~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年1月12日(木) 10時00分17時15分

プログラム

第1部. 成功例・失敗例からみるマルチチャネルマーケティングの戦略構築のポイント

(2017年1月12日 10:00〜11:30)

  • マルチチャネルを巡る医薬品の市場動向と展望
  • 現状のeディテールの問題点
  • マルチチャネルプロモーションの成功例
  • デジタル時代におけるアナログプロモーション (MR・紙メディア)
  • デジタル・アナログチャネルの複合的活用法
  • これからのMRプロモーションに求められる事項

第2部. 医薬品マルチチャネルマーケティングの未来と処方への影響のKPI

(2017年1月12日 12:15〜13:45)

 昨今、消費財のマーケティングは、オムニチャネル化しつつあります。一方、医薬品マーケティングでは、まだオムニ化というレベルではなく、マルチチャネルに留まっているようです。
 とは言っても、ウェブマーケティングは多くの医薬品企業で実践され、スマホアプリや@LINEなど活用の可能性があるチャネルの選択肢は広がっています。
 今後の医薬品マーケティングは、チャネルの多様化に伴いどんなコミュニケーション展開が可能か、それぞれのチャネルの特性とドクターの受容度は?またその処方行動への影響や測定方法をどう考えれば良いのか?などたくさんの課題があります。
 そんな多様な選択肢のあるチャネルの中から、どんなチャネルを選択し、どう組み合わせるかついての考え方について紹介します。
 また、そのKPI (主要業績評価指標) や処方行動への影響度の測定や分析方法の紹介や考え方などについても議論します。

  1. マルチチャネルとオムニチャネルの違い
  2. 医薬品マーケティングにおける活用可能なチャネルと特性
  3. 医薬品マーケティングにおけるチャネルの組み合せの最適化は?
  4. マルチチャネルマーケティングにおけるMR活動の位置づけは?
  5. マルチチャネルと新薬採用プロセスとの関係
  6. 医師のイノベーター度と新薬採用への時間の関係
  7. 医師の処方行動に影響を与える要素とは?
  8. マルチチャネルにおける個別チャネルの態度変容・処方への貢献度は?
  9. マルチチャネルでCRMはどう変わるのか?
  10. 医薬品マーケティングのオムニチャネル化の可能性は?
    • 質疑応答

第3部. マルチチャンネルマーケティングの効果的なプロモーション構築と、その効果の検証

(2017年1月12日 14:00〜15:30)

訪問規制やプロモーションコードの厳格化の中で、医師とMRの関係の希薄化が進んでいる。一方、eチャネル単独での処方影響度には限界があることが明らかになりつつある中、製薬企業各社は自社製品の効率的な市場浸透のために、MRとeチャネルを統合したマルチチャネルマーケティングモデルを推進しつつある。 より効率的で高い効果が期待できるマルチチャネルマーケティングの紹介とその効果の検証についてご紹介をさせていただきます。
  1. マルチチャネルモデルが解決すべき課題
    • 個々の医師にカスタマイズしない画一的な大量ディテールによるシェア・オブ・ボイス (SoV) モデルの限界は明確になりつつある。医師の処方に影響を与え、動かしていくためには個々の医師の情報ニーズ、治療方針、処方動機、影響を受けるチャネル・ソースを正確に理解し、医師のプロファイルに応じた提供情報・サービスのカスタマイゼーションが必要となる。eディテール数は大幅に増えたが自社品売上増にはつながっていない」というケースが多い。既存のリアルチャネルでの情報をデジタル化しただけの、カスタマイズされていない一方通行のマス情報伝達では医師の処方は動かない、医師個々のニーズに合致した情報提供のあり方を追求しなければならない。
  2. マルチチャネルモデル成功のカギ
    • MRと多数のeチャネルから得られるプロファイル情報の有機的な統合と活用が重要である。必要なプロファイル情報の中には、MRの医師とのリアルでの直接の接触を通してしか得られない情報も多いことは言うまでもないが、逆にMRにはわからないがeチャネル上では把握可能な情報も多い。医師のeチャネル上の情報アクセス履歴、コメント内容、ネットワーク等の複数ソースの情報を統合することによりMRのみ、eチャネルのみでは得られない精度、価値の高い個々の医師のプロファイル情報の構築が可能となってくる。
    • MRのiPad活用も情報提供ツールとしてだけでなく、MRが得たプロファイル情報の入力、他チャネルからの情報と統合されたプロファイル情報の閲覧や利用に、より重点が置かれるべきである。MRは医師のプロファイル情報に基づいて、医師のニーズに合致した情報提供や講演会、座談会の案内をおこなう。こうすることで医師のロイヤルティを獲得していく。
    • 質疑応答

第4部. 医療現場が医薬品情報提供に望む、デジタル/非デジタルコミュニケーションのバランス

(2017年1月12日 15:45〜17:15)

 医療機関への医薬品情報提供において、製薬会社の医薬品情報担当者MR (medical representative) は重要な存在であると考えられる。しかし、現在「MR不要論」が叫ばれている事も事実である。その原因としてはデジタルソリューションによる情報伝達方法の変革は大きい。また、昨今のMRの関係する不祥事によるMRに対する世間の批判的視線、情報伝達におけるMRの独自性の低下は結果的に「MR不要論」に拍車をかけることになっている。
 今回、マルチチャネルマーケティングの有用性が高まっている中、医療現場の1人として医薬品情報提供におけるデジタル/非デジタルコミュニケーションのバランスについて意見を述べたい。

  • 医療現場における情報
  • 医薬品情報の特性
  • MRとは
  • 当院におけるMRによる医薬品情報活動
  • 医薬品情報におけるデジタルソリューションの活用
  • 当院における医薬品情報伝達に関する問題事例
  • デジタルと非デジタルの共存
  • MR不要論について
  • 医薬品情報伝達における望むべき将来
  • 質疑応答

講師

  • 新 隆文
    オープン メディカル コンサルティング (Open Medical Consulting)
    代表
  • 富本 充昭
    株式会社 ディープインパクト
    代表取締役社長
  • 谷口 公嗣
    株式会社CMCエクスメディカ 学術企画本部
    エグゼクティブフェロー
  • 生島 五郎
    国保松戸市立病院 薬局薬剤科
    薬局長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/5/15 医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 オンライン
2026/5/15 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/5/15 OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 オンライン
2026/5/15 ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 オンライン
2026/5/15 固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 オンライン
2026/5/18 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術 オンライン
2026/5/18 手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) オンライン
2026/5/18 GVP基礎講座 オンライン
2026/5/18 医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 オンライン
2026/5/18 承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント オンライン
2026/5/18 新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 オンライン
2026/5/19 医薬品品質を守るGDPの基本 オンライン
2026/5/19 医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース オンライン
2026/5/19 医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い オンライン
2026/5/19 医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 オンライン
2026/5/19 GVP基礎講座 オンライン
2026/5/19 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2026/5/19 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) オンライン
2026/5/19 最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル オンライン
2026/5/20 R&Dマーケティングの基礎編・実践編 2日間セミナー オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/30 技術マーケティングによる新規事業・R&Dテーマの発掘
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応