技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

核酸医薬品の最新DDS技術と投与法開発への応用

核酸医薬品の最新DDS技術と投与法開発への応用

~疾患部位や細胞へのターゲッティングを可能にするデリバリー技術とは~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2016年6月13日(月) 10時00分 17時15分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. 高分子材料を活用した核酸医薬デリバリー技術

(2016年6月13日 10:00〜11:30)

核酸を医薬品として応用するためには、その体内動態および細胞内動態をコントロールする技術が必要である。本講演では、精密合成された高分子材料を用いて、疾患部位 (例えば固形がん) へと核酸をデリバリーする方法論を紹介する。

  1. 核酸医薬の可能性・有用性
  2. 核酸医薬デリバリーに必要とされる性質・機能
  3. 核酸医薬デリバリーの現状
  4. 高分子材料を用いたドラッグデリバリーシステム
  5. 高分子材料を用いた核酸医薬デリバリーシステム
    1. 核酸分子を安定封入するための高分子材料設計
    2. 標的指向性を得るための高分子材料設計
    3. 細胞内動態を制御するための高分子材料設計
  6. 今後の課題と展望
    • 質疑応答
      h4. 第2部. 核酸医薬品に応用可能な全身投与型デリバリー技術

(2016年6月13日 12:15〜13:45)

先進的創薬シーズであるsiRNAの臨床応用には、実用的なDDS技術が欠かせない。本講演では、我々の最新の研究成果に触れながら、全身投与型DDS技術の開発法とRNA干渉医薬の展望についてお話しさせていただく。

  • RNA干渉医薬の魅力と可能性
  • siRNAの臨床応用に向けたDDS技術
  • RNA干渉医薬品の開発の現況
  • 脂質ナノ粒子 (siRNAベクター) の開発
  • 脂質ナノ粒子を用いたsiRNA導入の機構解析
  • 導入効率に及ぼす要因の分析
  • 脂質ナノ粒子の設計における注意点
  • 全身投与型脂質ナノ粒子の設計
  • 全身投与型脂質ナノ粒子の動態解析
  • RNA干渉医薬シーズの有効性評価 (がん治療への応用)
  • RNA干渉医薬の課題と展望
  • 質疑応答

第3部. リポソームによる核酸送達システムの開発とその課題解決

(2016年6月13日 14:00〜15:30)

リポソームに多機能性を付与することにより、核酸の体内動態と細胞内動態を制御し、標的組織の作用部位まで運ぶ技術に大きな期待が寄せられている。本講演では、我々が開発している多機能性エンベロープ型ナノ構造体の開発を中心に、律速段階の解明とその解決法について最近の成功例を中心に紹介したい。

  1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体の設計コンセプト
    1. ウイルスベクター vs 非ウイルスベクター
  2. 細胞内動態制御法
    1. 細胞質へのsiRNA送達とがんワクチン
    2. 核への遺伝子送達
    3. ミトコンドリアへの低分子・核酸・遺伝子の送達
  3. 体内動態制御法
    1. passive targetingからactive targetingへ
    2. YSK-MENDによる肝実質細胞への送達
    3. GALA-MENDによる肺血管内皮細胞への送達
    4. PTNPによる脂肪血管内皮細胞への送達
    • 質疑応答

第4部. バイオナノカプセルによる核酸等のデリバリー技術とその他の応用技術

(2016年6月13日 15:45〜17:15)

 バイオナノカプセルとはウイルスの表面タンパク質を提示した中空のナノ粒子であり、ウイスルのエンベロープと同じ構造を持つ。このためバイオナノカプセルは、ウイルス由来の細胞内への遺伝子導入能を持っている。一方、バイオナノカプセルが提示する表面タンパク質は、種々の改変が可能であり、それを利用して種々の細胞へのターゲティングが可能である。こうしたDDS素材としての応用技術の他にもバイオナノカプセルは抗体センサーなどへの利用も可能である。
 本講演ではDDS関係の技術を中心にバイオナノカプセルとその応用技術について講演する。

  1. バイオナノカプセルとは何か?
    1. バイオナノカプセルの基本構造
    2. バイオナノカプセルの製法
    3. バイオナノカプセルの種類
    4. バイオナノカプセルの機能と利用法
  2. バイオナノカプセルを用いたデリバリー技術
    1. siRNAを封入した製剤の製法とその効果
    2. 抗がん剤を封入した製剤の製法とその効果
    3. バイオナノカプセルを用いたタンパク質のデリバリー技術
    4. バイオナノカプセルのDDS素材としてのメリット
  3. バイオナノカプセルのその他の応用技術
    1. バイオナノカプセルの抗体センサー技術への応用
    2. バイオナノカプセルのその他の
    • 質疑応答

講師

  • 宮田 完二郎
    東京大学 大学院 工学系研究科 マテリアル工学専攻
    教授
  • 浅井 知浩
    静岡県立大学 大学院 薬学研究院
    教授
  • 原島 秀吉
    北海道大学 大学院 薬学研究院 薬剤分子設計学研究室
    教授
  • 郷 保正
    株式会社ビークル
    代表取締役

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/23 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2024/12/23 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2024/12/23 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/23 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2024/12/23 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/12/23 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2024/12/24 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2024/12/24 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2024/12/24 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/24 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2024/12/25 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/27 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/27 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/2/26 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/9/29 核酸医薬品のCMC管理戦略 (製本版 + ebook版)
2022/9/29 核酸医薬品のCMC管理戦略