技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

高薬理設備・曝露限界値設定/バリデーション実践コース

高薬理設備・曝露限界値設定/バリデーション実践コース

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

高薬理設備での封じ込めリスクアセスメント・洗浄評価セミナーを2テーマセットにした特別コース!

概要

本セミナーは、高薬理設備での封じ込めリスクアセスメント・洗浄評価セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)

開催日

  • 2016年4月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
  • 2016年4月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • 健康ベース曝露限界値の使われ方
  • 健康ベース曝露限界値算定方法
  • 不確実係数
  • 毒性学の基礎知識
  • コントロールバンディング
  • ハザードレベルの管理
  • 適用時の留意するべき事項
  • 封じ込めプロジェクトにおけるリスクアセスメントツール
  • プロジェクト各段階における各種リスクアセスメント
  • 運用開始前、運用開始後のモニタリング
  • 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄バリデーション
  • 今後の洗浄実務における課題

プログラム

2016年4月26日「高薬理設備での健康ベース曝露限界値の設定とハザードレベル管理手法」

　EU-GMPおよびPIC/Sからは、洗浄評価において毒性情報に基づくことが要求されている。具体的なツールは「健康ベース曝露限界値」を用いるということである。
　ここでは、最新規制の概要とその改訂の背景、毒性学の基礎、健康ベース曝露限界値の設定方法、ハザード管理、曝露限界値を適用する場合の留意事項を、演習問題を交えてする。

  1. 健康ベース曝露限界値が必要とされる背景
    1. 医薬品製造業界を巡る規制の沿革
    2. 規制当局の懸念
    3. 科学的根拠としての健康ベース曝露限界値
    4. 健康ベース曝露限界値の使われ方
  2. 最新規制の動向とその概要
    1. EU-GMP 専用化要件 (Chapter 3)
    2. EU-GMP Annex15 (洗浄バリデーション)
    3. EMAガイドライン (PDE設定)
    4. PICS GMP Annex15 Qualification and Validation
  3. 毒性学の基礎知識
    1. 用量-反応曲線
    2. 各種用語
    3. 不確実係数
  4. 健康ベース曝露限界値の設定
    1. 健康ベース曝露限界値の定義
    2. 位置づけ
    3. 健康ベース曝露限界値の計算式
    4. 不確実係数の設定
    5. 職場での吸引曝露限界値OEL
      • 例題演習:健康ベース曝露限界値の計算
  5. 医薬品のライフサイクルとハザード管理
    1. ハザード情報の管理
    2. コントロールバンディング
    3. 曝露限界値の設定時期
    4. ハザード区分
  6. 適用時の留意事項と今後の課題
    1. 曝露限界値を適用する場合の留意事項
    2. 曝露限界値を巡る今後の課題

付録

  1. A1.EMAガイドラインの詳細
    1. 摂取経路の取扱い
    2. 治験薬の扱い
    3. バイオ医薬品の扱い
    4. モノグラフ
  2. A2.EU-GMP 交叉汚染防止 (Chapter 5)
    1. 技術的な措置
    2. 管理的な措置
    • 質疑応答・名刺交換

2016年4月27日「高薬理設備の封じ込めバリデーションと洗浄バリデーションの実践」

　高薬理活性物質をマルチパーパス設備で扱う事例が増えている。その場合の大きな課題は、合理的な封じ込め設備の実現と科学的な根拠に基づく洗浄である。
　エンジニアリングから運用開始後に至るプロジェクトの各段階におけるリスクアセスメント、健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価とその数値シミュレーション、今後の洗浄バリデーションへの具体的な対応について説明する。

  1. 高薬理活性物質を扱うプロジェクトにおけるリスク管理
    1. 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための封じ込め
    2. プロジェクトの各段階におけるリスクアセスメント
    3. 封じ込めバリデーションと洗浄バリデーション
  2. エンジニアリング段階でのリスクアセスメント
    1. 準備段階～ハザードレベルの設定
    2. 基本計画・基本設計段階～DEL/CPTの設定
    3. 詳細設計段階
  3. 運用開始前でのリスクアセスメント
    1. 封じ込め機器～洗いにくい箇所のアセスメント
    2. 封じ込め機器～封じ込めしにくい箇所のアセスメント
    3. 封じ込め機器まわりの曝露リスクアセスメント
    4. 薬塵測定による現場環境のアセスメント
  4. 運用開始後のモニタリング
    1. 洗浄のモニタリング
    2. 現場の粉じん濃度のモニタリング
    3. 設備外のモニタリング
  5. 非常時および異常時のリスクアセスメント
    1. 封じ込め現場での非常時対応
    2. 呼吸保護具の取扱い
  6. 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄バリデーション
    1. 準備
    2. 目視検査
    3. 持ち越し量閾値STVの意味合い
    4. 前製品次製品の摂取経路による影響
  7. 具体的な数値を用いたシミュレーション事例
    1. 健康ベース曝露限界値を用いる場合の許容残滓限界ARL
    2. 従来の基準による許容残滓限界ARL
    3. 目視限界VRLとの比較
    4. その結果と考察
  8. いろいろな状況への対応
    1. STVが極端に低くなる場合への対応
    2. 治験薬への対応
    3. 既存製品への対応
  9. 今後の洗浄実務に向けての課題
    1. 洗浄の目標設定について
    2. テストランの回数
    3. 統計的な手法によるプロセス管理
    4. 新しいPVに沿った洗浄バリデーションの手順
    5. 製品非接触部の判定基準

付録

  1. A1.従来の洗浄評価基準の問題点
    1. イーライリリー社の評価基準の詳細とその問題点
    2. 規制当局側の視点からの懸念
    3. 現場側の視点からの使い勝手
    4. 洗浄評価基準を巡るいろいろな意見
  2. A2.健康サーベイランス
    1. オペレータの健康サーベイランス
    • 質疑応答・名刺交換
ページのトップヘ

講師

  • 島 一己 氏
    ファルマハイジーンサポート
    代表
ページのトップヘ

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

6F 中会議室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,000円(税別) / 32,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

全2コース申込割引受講料について

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)
  • 通常受講料 : 90,000円 (税別) → 申込割引受講料 57,000円 (税別)

対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/17 医薬品リスク管理計画 オンライン
2025/4/18 小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 オンライン
2025/4/18 化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント オンライン
2025/4/18 監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 オンライン
2025/4/18 超音波洗浄の基礎と効果的な活用方法 オンライン
2025/4/21 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 オンライン
2025/4/21 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 オンライン
2025/4/21 非臨床試験における統計解析入門 オンライン
2025/4/21 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/22 GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー オンライン
2025/4/22 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2025/4/22 E&L試験の進め方および国内外の規制動向 オンライン
2025/4/22 医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション オンライン
2025/4/23 分析法バリデーション 入門講座 オンライン
2025/4/23 データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 オンライン
2025/4/23 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2025/4/23 「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2025/4/23 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8 最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/7 eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
ページのトップヘ