技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

高薬理設備での健康ベース曝露限界値の設定とハザードレベル管理手法

毒性学の基礎から学ぶ

高薬理設備での健康ベース曝露限界値の設定とハザードレベル管理手法

~コントロールバンディング、OEL、設定時期~
東京都 開催 会場 開催

以下、「高薬理設備の封じ込めバリデーションと洗浄バリデーションの実践」との同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

開催日

  • 2016年4月26日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 健康ベース曝露限界値の使われ方
  • 健康ベース曝露限界値算定方法
  • 不確実係数
  • 毒性学の基礎知識
  • コントロールバンディング
  • ハザードレベルの管理
  • 適用時の留意するべき事項

プログラム

 EU-GMPおよびPIC/Sからは、洗浄評価において毒性情報に基づくことが要求されている。具体的なツールは「健康ベース曝露限界値」を用いるということである。
 ここでは、最新規制の概要とその改訂の背景、毒性学の基礎、健康ベース曝露限界値の設定方法、ハザード管理、曝露限界値を適用する場合の留意事項を、演習問題を交えてする。

  1. 健康ベース曝露限界値が必要とされる背景
    1. 医薬品製造業界を巡る規制の沿革
    2. 規制当局の懸念
    3. 科学的根拠としての健康ベース曝露限界値
    4. 健康ベース曝露限界値の使われ方
  2. 最新規制の動向とその概要
    1. EU-GMP 専用化要件 (Chapter 3)
    2. EU-GMP Annex15 (洗浄バリデーション)
    3. EMAガイドライン (PDE設定)
    4. PICS GMP Annex15 Qualification and Validation
  3. 毒性学の基礎知識
    1. 用量-反応曲線
    2. 各種用語
    3. 不確実係数
  4. 健康ベース曝露限界値の設定
    1. 健康ベース曝露限界値の定義
    2. 位置づけ
    3. 健康ベース曝露限界値の計算式
    4. 不確実係数の設定
    5. 職場での吸引曝露限界値OEL
      • 例題演習:健康ベース曝露限界値の計算
  5. 医薬品のライフサイクルとハザード管理
    1. ハザード情報の管理
    2. コントロールバンディング
    3. 曝露限界値の設定時期
    4. ハザード区分
  6. 適用時の留意事項と今後の課題
    1. 曝露限界値を適用する場合の留意事項
    2. 曝露限界値を巡る今後の課題

付録

  1. A1.EMAガイドラインの詳細
    1. 摂取経路の取扱い
    2. 治験薬の扱い
    3. バイオ医薬品の扱い
    4. モノグラフ
  2. A2.EU-GMP 交叉汚染防止 (Chapter 5)
    1. 技術的な措置
    2. 管理的な措置
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 島 一己
    ファルマハイジーンサポート
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

6F 中会議室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

全2コース申込割引受講料について

  • 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)
  • 通常受講料 : 90,000円 (税別) → 申込割引受講料 57,000円 (税別)

対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/4 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2025/4/4 HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント オンライン
2025/4/4 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
2025/4/4 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター オンライン
2025/4/4 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2025/4/7 GMP超入門セミナー オンライン
2025/4/7 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 オンライン
2025/4/7 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/7 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 オンライン
2025/4/8 標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 オンライン
2025/4/8 フロー合成・連続生産・マイクロリアクターコース (2日間) オンライン
2025/4/8 医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 オンライン
2025/4/8 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 オンライン
2025/4/9 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 オンライン
2025/4/9 ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 オンライン
2025/4/9 医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施 オンライン
2025/4/9 アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント オンライン
2025/4/9 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2025/4/9 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ オンライン
2025/4/9 薬物動態の基礎と活用 オンライン