技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

神経障害のモデル動物作成と薬物治療

神経障害のモデル動物作成と薬物治療

~痛み・しびれの臨床/基礎研究での評価~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年3月25日(金) 10時00分 17時10分

修得知識

  • しびれ・痛みのメカニズム
  • 臨床医が求める薬剤プロファイル

プログラム

第1部. 痛みのモデル動物作成とその評価

(2016年3月25日 10:00〜11:30)

本講座では神経障害性疼痛について,小動物 (マウスおよびラット) を用いたモデル動物の作製方法・評価方法から,それらを用いた研究例まで,最新のデータを交え,講演したい。

  1. 急性痛と慢性痛
    1. 急性痛とは?
    2. 慢性痛とは?
    3. 治療に用いられる鎮痛薬・鎮痛補助薬
  2. 動物を用いた痛みの研究
    1. 痛みの評価方法
    2. 種々の急性痛モデル動物
  3. 神経障害性疼痛のモデル動物
    1. 坐骨神経障害性疼痛モデル
    2. 糖尿病性神経障害モデル
    3. 帯状疱疹後神経痛モデル
    4. 脳卒中後疼痛モデル
    5. 脊髄損傷モデル
    6. 抗がん剤誘発性の疼痛モデル
    7. その他
  4. 神経障害性疼痛モデル動物を用いた研究例
    1. 疼痛メカニズムの解明と新規鎮痛薬の開発に向けた研究例
    • 質疑応答

第2部. がん治療時でのしびれの診断・治療と薬剤選定

(2016年3月25日 12:10〜13:40)

がん薬物療法によるしびれ (末梢神経障害) は、患者のQOLを低下させる重大な有害反応である。がん治療継続にはしびれ対策が必要であり、臨床現場での実際を症例を提示しながら説明する。

  1. がん治療時におけるしびれ (末梢神経障害) の基礎
    1. 神経系の構造
    2. しびれの発症機序?軸索障害、神経細胞体障害、脱髄障害
    3. しびれの原因となるがん薬物療法とその症状
    4. 症例提示
    5. しびれの評価
    6. しびれの対策?ケア
    7. しびれの薬物療法
  2. 臨床現場からみるしびれの問題点
    1. 客観的な評価困難
    2. しびれが患者のQOLを低下させる
    3. 医療者側の問題点
    4. 患者側の問題点
  3. しびれの有効な対策とは何か
    1. 神経障害の予防
    2. 神経障害の修復
    3. しびれの対症療法
    4. 医師、医療従事者が望む薬剤とは何か。
    • 質疑応答

第3部. 神経障害痛での治療の実際と求める薬剤プロファイル

(2016年3月25日 13:55〜15:25)

神経障害痛の特徴に関して、基礎的なことから、診断のコツ,現在行われている治療法について解説する。また、今後望まれる治療薬に関して臨床医の立場から述べる。

  1. 痛みの基礎
    1. 痛みの定義
    2. 痛みのメカニズム
    3. 痛みの分類
  2. 痛覚過敏とアロディニア
    1. 痛覚過敏について
    2. アロディニアの定義
    3. アロディニアのメカニズム
  3. 神経障害痛について
    1. 神経障害痛のメカニズム
    2. 神経障害痛の特徴
    3. 末梢神経障害について
    4. 中枢神経障害について
    5. 神経障害痛の診断のポイント
    6. 神経障害痛を呈する代表的疾患
  4. 神経障害痛の治療
    1. 神経障害痛の急性期における治療
    2. 神経障害痛の慢性期における治療
    3. 神経ブロックと用いられる薬剤について
  5. 神経障害痛の治療における現状と課題
    1. 具体的な症例提示
    2. 神経障害痛治療の現状
    3. 神経障害痛治療の課題
    4. まとめ
    • 質疑応答

第4部. 末梢神経障害の研究手法と発症機構の解明、新たな治療戦略の開発

(2016年3月25日 15:40〜17:10)

糖尿病やがん化学療法、さらに脱髄性疾患による末梢神経障害に伴う痛みやしびれに対する既存の研究手法は人への外挿性に問題があり、新たな動物モデルや評価法が必要とされる。本講演では、末梢神経障害に伴う痛みやしびれの基本的知識、抗がん剤誘発末梢神経障害の発症機構などについて概説するとともに、最近、演者らが実施している末梢神経-シュワン細胞共培養系を用いた末梢神経障害のin vitro解析法、それに基づく新たな治療戦略について紹介したい。

  1. 末梢神経障害の動物モデル
    1. 各種抗がん剤による末梢神経障害モデル 共通点と相違点
    2. 抗がん剤による急性?亜急性?慢性末梢神経障害モデル、どれを選ぶ?
    3. オキサリプラチンによる急性末梢神経障害モデル
  2. 末梢神経障害に伴う痛みやしびれの評価法
    1. 既存の評価方法 (機械的アロディニア、熱/冷痛覚過敏) は適切か?
    2. 自発痛の評価法
    3. しびれの評価法
  3. 抗がん剤誘発末梢神経障害の発症機構
    1. 抗がん剤による末梢神経軸索障害と細胞体障害
    2. 抗がん剤による末梢神経髄鞘障害
    3. オキサリプラチンによる急性末梢神経障害の発症機構
  4. 末梢血流障害によるしびれ動物モデルの作成のその発症機構
    1. しびれの基本的知識
    2. 感覚過敏と感覚鈍磨
    3. 末梢血流障害によるしびれ
    4. 後肢虚血/再灌流によるしびれモデルの作製とその発症機構
  5. 末梢神経障害のin vitro解析法
    1. シュワン細胞の培養方法と評価
    2. 末梢神経-シュワン細胞共培養系とその評価
    3. 抗がん剤による脱髄と末梢神経障害との関連
  6. 脱髄性末梢神経障害の新たな治療戦略
    • 質疑応答

講師

  • 髙﨑 一朗 (高崎 一朗)
    富山大学 大学院 理工学研究部 (工学) 生体情報薬理学研究室
    准教授
  • 福田 博之
    静岡県立静岡がんセンター 神経内科
    部長
  • 佐々木 翼
    帝京大学病院 麻酔・ペインクリニック科
    助教
  • 中川 貴之
    京都大学医学部附属病院 薬剤部 / 治験管理部
    准教授 / 副薬剤部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/5 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/2/7 GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/2/7 GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/2/7 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 オンライン
2025/2/12 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン
2025/2/17 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/2/17 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
2025/3/17 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 オンライン
2025/3/27 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2025/3/27 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
2025/3/28 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き