技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品の売上予測精度向上のコツ

医薬品の売上予測精度向上のコツ

~混戦領域 / ニッチ・オーファン / 上市前・上市後~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年3月17日(木) 11時00分16時30分

プログラム

第1部. 混戦領域での医薬品の売り上げ予測のポイント

(2016年3月17日 11:00〜12:30)

「競合対策」とはよく耳にする言葉であり、それこそがマーケティングの本質であるかのような議論をするのもまた事実である。しかし、本当にそうか?コトラーのMarketing 3.0 に代表されるように、マーケティングはその目指すものを変化させており医薬品マーケティングも例外でないと考える。本セッションにおいては、そのことを中心に展開したい。

  1. 競合マーケティング的考え方は本当に正しいか?
  2. シェア至上主義の落とし穴
  3. 製品価値を基礎にしたマーケティング政策の必要性
  4. 製品価値とはなにか?
  5. 同種同効品比較表がもたらすもの
  6. ブルーオーシャン戦略の基礎
  7. 差別化戦略の本質について
  8. 差別化とはいったい何をすることなのか?
  9. スペックマーケティングと価値マーケティングについて
  10. 医薬品マーケティングにおいてMarketing 3.0 は成立するか?
  11. 売上予測の落とし穴
  12. 定量調査は売上予測に正しい解を与えるか?
  13. 数値分析至上主義の愚
  14. 売上予測?売上予想?それとも売上目標?どれが正しい?
  15. 売上予測における定性調査の重要性
    • 質疑応答

第2部. ニッチ領域での患者数・売り上げ予測のポイント

(2016年3月17日 13:15〜14:45)

ニッチ・オーファン領域におけるマーケティングとはなにか?その根源的な考え方 机上計算による予測ではなく、医師行動特性に基づいた説得力のある予測手法の基本的考え方

  1. そもそも「ニッチ」とはどういう市場か?
  2. ニッチとオーファンは同じ?違う?
  3. 「ニッチ」薬剤に「マーケティング」という概念は存在し得るか?
  4. 売上げデータ、人口動態データ、疫学データに代表される定量的情報を算術的に処理して得られたいわゆる「予測」はなぜ説得力に欠けるのか?
  5. 医師行動特性にもとづく市場の理解の重要性
  6. キャズム理論の示唆することはなにか?
  7. 売上予測における「プロダクトライフサイクル理論」の正しい使い方
  8. ニッチ・マーケティング戦略策定にあたって絶対に外してはいけないこと
  9. それに伴う売上予測作業とはどうあるべきか?
  10. ニッチ戦略策定における前提作業としての「課題」抽出のありかたとその重要性
  11. 「インサイト」という考え方
  12. ニッチ領域に販売「促進」と言う概念は存在するか?
    • 質疑応答

第3部. 上市前・上市後の売上予測モデルの作成・修正・更新のポイント

(2016年3月17日 15:00〜16:30)

シミュレーションソフトウェアを使用するしないにかかわらず、新製品の上市前後のフォーキャスティングの目的、考え方、プロセスを理解することで、適切なビジネスディシジョンを行い、より効率効果的なマーケティング戦略、アクションプランの作成を可能にする。

  1. フォーキャスティングの目的
  2. フォーキャスティングの考え方
  3. フォーキャスティングの方法
  4. フォーキャスティングモデルの選択
  5. リスクと不確実性への対応
  6. フォーキャスティングのケース
  7. フォーキャスティングのトピックス
    • 質疑応答

講師

  • 堀川 浩司
    株式会社empheal
    シニアマネジャー
  • 堀川 浩司
    株式会社empheal
    シニアマネジャー
  • 瀧川 雅行
    日医工 株式会社 オンコロジー広域病院部
    参与

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/13 クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 オンライン
2026/2/13 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2026/2/13 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン
2026/2/13 相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 オンライン
2026/2/13 ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発 オンライン
2026/2/16 エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 オンライン
2026/2/16 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント オンライン
2026/2/16 GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価 オンライン
2026/2/16 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 オンライン
2026/2/16 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2026/2/16 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物 (NDSRI含む) の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2026/2/16 GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 オンライン
2026/2/17 データインテグリティ完全性担保の実践 オンライン
2026/2/17 HBEL (健康ベース曝露限界値) に基づいた洗浄評価基準とその運用 オンライン
2026/2/17 mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 オンライン
2026/2/17 市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 オンライン
2026/2/18 細胞培養 超入門講座 オンライン
2026/2/18 医薬品プロセスバリデーション実践セミナー オンライン
2026/2/18 CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント オンライン
2026/2/18 分析法バリデーション超入門講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)