技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月29日(月) 10時00分 17時00分

プログラム

第1部. マイクロRNAを実用化するための専用の診断装置の開発と治療効果予測

(2016年2月29日 10:00〜12:00)

 マイクロRNAは遺伝子機能をエピジェネティックに調節する短鎖RNAであり、ヒト体液中にで病態を反映して変動している。バイオマーカーとして期待される分子であるが、実用化のためにはpreanalytical、analyticalな標準化が必須である。核酸としての特性、バイオマーカーとしての有用性を概説し、標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
    • 約20塩基のマイクロRNAの合成系、および細胞内、細胞外における分布
  2. 生体機能における役割
    • 発生、細胞増殖・分化、アポトーシス、癌化の調節分子としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    • 腫瘍性疾患、貧血疾患をはじめとした臨床例での知見
  4. 治療薬としての可能性
    • 肝疾患などでの成果
  5. 測定系の標準化における課題
    1. 安定性
      • 採取・保存に必要な知識
    2. 抽出
    3. 網羅的解析
    4. 定量的解析
    • 質疑応答

第2部. マイクロRNAを利用した新規薬剤開発 – 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見 –

(2016年2月29日 12:45〜14:45)

 非常に重要度の高い、ノンコーディング遺伝子であるマイクロRNAの解析の現状と診断、創薬・治療に向けて、これまでのそして今後の展開について、情報 (ビッグデータ) を中心にお話してみたい。

  1. マイクロRNA遺伝子の発見と生合成の基礎
    1. 万能細胞の眠りを覚ますマイクロRNAたった2隻で夜も眠れず
    2. 塩基 (物質) か情報か
    3. RNA wave 2000
  2. 疾病とマイクロRNA遺伝子の関係
    1. 炎症と癌のボーダレス:共通のマイクロRNA
    2. ダーウィンの獲得形質の遺伝:環境がマイクロRNA遺伝子を変える
    3. 食育:食物栄養とマイクロRNA遺伝子がヒトを育てる
  3. 疾病予測・診断・治療そして情報工学へのマイクロRNA遺伝子の応用
    1. C型肝炎治療薬ミラビルセンと万能抗癌薬MRX34
    2. パイロシークエンサー:診断材料としてのマイクロRNA遺伝子
    3. マイクロRNA量子情報:ビッグデータベースとAIを用いた疾病予測・診断・治療
    4. 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見
    5. 自立性人工知能のデバイス:マイクロRNA量子情報

第3部. マイクロRNAを用いた再生医療への応用の展望

(2016年2月29日 15:00〜17:00)

 細近年様々なマイクロRNAの組み合わせによって、細胞のリプログラミング、分化転換が起こるという報告がされている。本講演ではその最新の知見について議論したい。

  1. マイクロRNAとは
  2. マイクロRNAによる細胞のリプログラミング
    1. リプリグラミングに関わるマイクロRNA
    2. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (1)
    3. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (2)
    4. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (3)
  3. マイクロRNAによる細胞の分化転換
    1. 神経系細胞への分化転換
    2. 皮膚細胞への分化転換
    3. 免疫系細胞への分化転換
    4. 心血管系細胞への分化転換
    5. 骨芽細胞への分化転換
    6. 肝細胞への分化転換
    7. 癌細胞の分化転換

講師

  • 梅村 創
    国際医療福祉大学 福岡保健医療学部 医学検査科
    教授
  • 藤井 ロバート 陽一
    名古屋市立大学大学 院薬学研究科 先端薬学研究施設・マイクロRNAゲノム創薬学
    准教授
  • 今野 雅允
    大阪大学 大学院 医学系研究科 消化器癌先進化学療法開発学
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/27 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/27 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン
2025/1/7 再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント オンライン
2025/1/8 アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/9 原薬GMP基礎講座 オンライン
2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法