第1部. 開発早期品導入時における留意点

(2016年2月15日 12:30〜14:00)

　医薬品導入、特に開発早期品の導入で注意するところはどういう所なのか?を講演致します。 開発早期品導入のライセンス評価 (技術評価、経済性評価) 、導入交渉、ライセンス契約などの観点からお話し致します。

1. 医薬品ライセンスとは
   1. 導入
   2. 導出
2. 医薬品ライセンス評価
   1. 技術評価
   2. 経済性評価
3. 医薬品ライセンス交渉 (導入プロセス)
   1. ノンコンフィデンシャル
   2. コンフィデンシャル
   3. デューデリジェンス、タームシート
   4. 契約交渉
4. 医薬品ライセンス契約書
   1. 重要事項
   2. 早期開発品のライセンス契約書
5. まとめ
• 質疑応答

第2部. 他社に先駆けたライセンス契約の短期化のための留意点

(2016年2月15日 14:20〜15:50)

　特許が成立している場合の特許ライセンス契約と異なり、開発早期の段階にある技術のライセンスは、その内容が未確定であったり、特許権自体が成立していないことも多く、不確実性を有します。本稿では、そのようなアーリーステージの段階でのライセンス契約についての留意点をお話します。

• ライセンス契約の一般的な知識
• 他社に先駆けたライセンス契約の短期化のための
  • 定義条項
  • 特許権成立前の権利の性質 (特許を受ける権利)
  • 実施内容 (地理的、技術的範囲等)
  • 独占的ライセンスの戦略的位置づけ
  • 経済条件の設定方法
  • 特許権不成立の場合の手当て
  • 不争義務等
• 質疑応答