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がん領域の臨床試験実施における適切なエンドポイント設定のポイント
がん領域の臨床試験実施における適切なエンドポイント設定のポイント
～全生存期間・無増悪生存期間、無再発生存期間、無病生存期間、奏効率など～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
各エンドポイントが有する問題点を踏まえ適切なエンドポイントとは何か?
臨床試験の立案にどのように生かしていくか?
概要
本セミナーではがん臨床試験の基礎的な事項を確認し、各エンドポイントが有する問題点を踏まえ適切なエンドポイントとは何かということを考え、実際の臨床試験の立案にどのように生かしていくかを検討いたします。
開催日
- 2016年1月29日(金) 13時00分 ～ 16時00分
プログラム
がん臨床試験のエンドポイントとしては全生存期間や無増悪生存期間、無再発生存期間、無病生存期間、奏効率などがある。基礎的な事項を確認し、各エンドポイントが有する問題点を踏まえ適切なエンドポイントとは何かということを考え、実際の臨床試験の立案にどのように生かしていくかを検討する。
- エンドポイントとは何か
- OS全生存期間
- OSの問題点
- 代理エンドポイント、各々の有する特徴と問題点
- ソフトエンドポイントとハードエンドポイント
- 複合エンドポイント
以上のような基礎的事項を振り返りつつ、実際臨床試験を組むにあたってどのようなエンドポイントの設定が求められるかを考える。
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
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