技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

~モデル動物、ヒトでの安全性評価はどのようにすればよいのか~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2015年11月30日(月) 10時30分 16時30分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. マイクロニードルにおけるDDS技術とその臨床研究

(2015年11月30日 10:30〜12:00)

我々は、皮膚内溶解型マイクロニードルを用いた新規経皮ワクチン製剤の開発を推進している。これまでに、様々な抗原に対して本デバイスを応用した経皮ワクチン製剤が動物実験において有効かつ安全であることを示してきた。また、本マイクロニードルを用いた新たな皮膚疾患治療薬の開発も行っている。本講演では、臨床研究を含めてマイクロニードルを用いた我々のDDS研究を紹介する。
k

  1. 経皮免疫とマイクロニードル
    1. 免疫組織としての皮膚
    2. マイクロニードル法とは?
    3. マイクロニードルの製造法
    4. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特徴
  2. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特性評価
    1. マイクロニードルによる皮膚刺激性
    2. マイクロニードルを用いた皮膚への抗原デリバリー
    3. マイクロニードルの製剤特性
    4. マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
  3. マイクロニードルを用いたワクチン開発
    1. 破傷風・ジフテリアワクチン
    2. インフルエンザワクチン
    3. インフルエンザワクチンのヒト臨床研究
    4. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
    5. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (有効性評価)
  4. マイクロニードルを用いた皮膚疾患治療薬の開発
    1. 脂漏性角化症とは
    2. レチノイン酸 (ATRA) 含有マイクロニードルの有効性と安全性
    3. ATRA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究
    • 質疑応答

第2部. マイクロニードルの設計および材料選定のポイント

(2015年11月30日 12:45〜14:15)

  1. 薬物の経皮吸収と皮膚バリア機能
    1. 皮膚の構造と機能
    2. 経皮吸収の利点・欠点
    3. 薬物の皮膚透過
    4. 角層のバリア
  2. 経皮吸収におけるマイクロニードルの位置づけ
    1. 薬物経皮吸収の促進
    2. 物理的促進法
    3. 化学的促進法
    4. マイクロニードルの研究動向
    5. 市販されているマイクロニードル
  3. マイクロニードルを用いた実験の実際
    1. in vitro皮膚透過実験
    2. in vivo経皮吸収実験
    3. 透過性解析の方法
    4. 皮膚刺激性の評価
  4. マイクロニードルの課題と将来展望
    1. 素材の可能性
    2. ニードルの設計と考慮するべき点
    3. 評価法の確立
    4. 理想的なマイクロニードルとは?
    • 質疑応答

第3部. 開発事例から学ぶマイクロニードルの作製方法とそれの穿刺評価方法

(2015年11月30日 14:30〜16:00)

MEMS技術による経皮吸収剤マイクロニードル作製方法とその特徴について述べ,その後,具体的なMEMS技術による金型構造作製方法及びモールド技術による樹脂製ニードル作製方法について,その開発事例を含めて紹介する.また,荷重変位機構を用いた穿刺評価技術についても紹介する.

  1. MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) 技術
    1. 概要
    2. MEMS加工技術の特徴
  2. MEMS技術を用いた経皮吸収剤マイクロニードルの研究開発事例 (慨要)
    1. Si製アレイ状マイクロニードル
    2. 金属製マイクロニードル
    3. 樹脂製及び生分解性マイクロニードル
  3. MEMS技術を用いた経皮剤用マイクロニードル作製技術 (具体例)
    1. エッチングによるSi製アレイ状マイクロニードル
      1. 角錐形状作製方法
      2. 菱形錐形状作製方法
      3. ナイフエッジ形状作製法法
    2. 高アスペクト比Si製マイクロニードル
    3. モールディングプロセスによる樹脂製マイクロニードル
  4. 荷重変位機構による穿刺評価技術 (具体例)
    1. 樹脂シートを用いた場合の穿刺結果
    2. マウス皮膚を用いた場合の穿刺結果
  5. 先端分離型マイクロニードルの研究開発 (具体例)
    • 質疑応答

講師

  • 中川 晋作
    大阪大学 大学院 薬学研究科 薬剤学分野
    教授
  • 小幡 誉子
    星薬科大学 薬剤学教室
    講師
  • 式田 光宏
    広島市立大学 大学院 情報科学研究科 医用情報科学専攻
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2025/4/28 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2025/5/29 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2025/5/29 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2025/5/29 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2025/6/27 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 オンライン
2025/6/27 QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 オンライン

関連する出版物

発行年月
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)