Excel実習で学ぶ

医薬品研究開発におけるプロジェクトとポートフォリオの定量評価

～特別なツールを必要とせずにスプレッドシートで実施可能な評価法～

東京都開催会場開催 PC実習付き

受講にあたってのお願い

本セミナーではExcelを使って実習を行いますので、Excelの動作するパソコンを持参してください。

概要

本セミナーでは、研究開発プロジェクトの事業価値とリスクを、経済的な尺度で測るための基礎知識、考え方、および手法を事例と実習を交えて解説します。

開催日

2015年9月18日(金) 12時30分～ 16時30分

修得知識

DCF法を用いて事業価値の定量的評価が行える
事業価値の定量モデルを構築し、それを用いてリスクの定量評価が行える
デシジョンツリーを用いて、連続した意思決定とリスクのモデルを構築し、期待価値およびオプション価値を評価することができる。
事業ポートフォリオの概念を理解し、全体最適のための意思決定に応用することができる

プログラム

　研究開発プロジェクトの価値を定量的に測定することは、プロジェクトの選定、優先順位付け、資源配分などの戦略意思決定を、より合理的に行うことに有効です。本セミナーでは、研究開発プロジェクトの事業価値とリスクを、経済的な尺度で測るための基礎知識、考え方、および手法を事例と実習を交えて解説します。また、研究開発テーマの選定における意思決定を、個別最適および全体最適 (事業ポートフォリオ) の視点から行うための方法について解説します。

研究開発プロジェクトの意思決定のための定量的な評価
1. 医薬品研究開発プロジェクト評価の手法にはどのようなものがあるか
2. 事業性の2つの尺度とは何か
  - 事業リターンと事業リスク
3. 事業リターンはどのように測るのか
  - 経済的尺度による評価
  - フリーキャッシュフロー
  - NPV
  - ROI
4. 事業リスクはどのように測るのか
  - 事業リスクとは何か
  - テクニカルリスクとコマーシャルリスク
  - 期待価値およびその他のリスク尺度
5. 研究開発の投資効率をどのように測るのか
  (RD-ROI他)
デシジョンツリーによる評価 (テクニカルリスク)
1. デシジョンツリーによる期待値最大化の意思決定
2. リスク加重キャシュフローとは何か?
3. デシジョンツリーを使ったリアルオプション評価
4. 事例演習
  - 設備更新プロジェクトの意思決定
  - 新製品開発の戦略
  - プロジェクトの持つオプションの事業価値評価
事業ポートフォリオ評価手法による戦略意思決定
1. 事業ポートフォリオ評価とは何か?
2. 事業ポートフォリオの3つの目的
3. 研究開発マネジメントにおける事業ポートフォリオ評価とは
  - プロジェクトの優先順位付けとポートフォリオの最適化
  - リスク/リターンによるプロジェクトのポジション分析
  - 最適なプロジェクトポートフォリオを定量的方法で探索する
  - R&Dポートフォリオの全体最適によるプロジェクト構成の更新
  - リアルオプションとポートフォリオマネジメント
4. 演習

質疑応答・名刺交換

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講師

北原康富氏
名古屋商科大学大学院マネジメント研究科

教授

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会場

東京都立産業貿易センター浜松町館

中3階第6会議室

東京都港区海岸1-7-8

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)

複数名

: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名同時申込みで1名分無料
- 1名あたり定価半額の20,000円(税別) / 21,600円 (税込)
- 2名様ともS&T会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
- 3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
  申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
- 他の割引は併用できません。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/11/11	技術を核にした新事業・新製品創出の進め方		オンライン
2025/11/11	化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定		オンライン
2025/11/11	研究開発のための技術ロードマップの作成・活用法と策定事例		オンライン
2025/11/12	脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計		オンライン
2025/11/13	グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル		オンライン
2025/11/13	ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方		オンライン
2025/11/14	技術者のためのマーケティング思考と研究開発テーマの策定法	東京都	会場・オンライン
2025/11/14	再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法徹底解説		オンライン
2025/11/17	承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例		オンライン
2025/11/17	GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策		オンライン
2025/11/21	中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座		オンライン
2025/12/8	中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座		オンライン
2025/12/19	未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例		オンライン

発行年月
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/12/27	R&D部門の“働き方改革”とその進め方
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/9/28	コア技術を活用した新規事業テーマの発掘、進め方
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発

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