技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗菌・抗ウイルス性の付与技術と性能評価

抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を一挙公開

抗菌・抗ウイルス性の付与技術と性能評価

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、抗菌の基礎から解説し、抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を詳解いたします。

開催日

  • 2015年9月15日(火) 10時30分 ～ 16時20分

修得知識

  • 銀 (I) 化合物の分子設計の概念・評価・分析法、抗菌活性評価法
  • 銀ナノ粒子の基礎的な性質
  • 抗ウイルス性発現のメカニズム及びそのリスク
  • 銀ナノ粒子を用いた抗ウイルス性材料の研究事例及び応用事例
  • NEDO「循環社会構築型光触媒産業創成プロジェクト」にて開発された、新規 可視光応答型光触媒の特徴とその抗菌・抗ウイルス特性
  • 抗ウイルス性能の考え方
  • 抗ウイルス性能評価の試験の流れ
  • 対象ウイルス
  • 試験の対象となる基材
  • 試験装置の概要
  • 抗ウイルス活性の意義

プログラム

1. 銀 (I) 錯体の分子構造と抗菌活性の相関関係、分子設計 (2015年9月15日 10:30〜11:50)

  1. 無機化合物と抗菌活性
  2. 抗菌活性評価法
  3. 銀化合物の分類―銀ナノ粒子、銀塩と銀 (I) 錯体
  4. 銀 (I) 錯体の分析法
    1. 銀 (I) 錯体の分子構造決定法―単結晶X線解析
    2. 銀 (I) 錯体の分子構造決定法―1H, 13C, 109Ag NMR
    3. 銀 (I) 錯体の物性評価
  5. アミノ酸、チオリンゴ酸、メルカプトニコチン酸等を配位子とした銀 (I) 錯体の抗菌活性と分子構造
    1. 塩化銀または銀 (I) -ハロゲン結合錯体
    2. 銀 (I) ―酸素結合錯体
    3. 銀 (I) ―窒素結合錯体
    4. 銀 (I) ―硫黄結合錯体
    5. 銀 (I) ―リン結合錯体
    6. 銀 (I) 錯体の抗菌活性と分子構造相関
  6. バクテリア、酵母、カビに抗菌活性を示す銀 (I) 錯体の分子設計
  7. 銀 (I) 錯体の抗菌剤としての応用事例
    • 質疑応答

2. 銀ナノ粒子の抗ウイルス活性と、その応用事例

(2015年9月15日 12:30〜13:50)

　銀ナノ粒子が各種ウイルスに活性を示すメカニズム、その研究事例及び応用事例を 紹介しつつ、銀ナノ粒子を用いた今後の抗ウイルス性材料の展望を議論する。

  1. 抗ウイルス活性の基礎知識
    1. 抗菌性と抗ウイルス性
    2. ウイルスの構造と種類
    3. 抗ウイルス活性発現のメカニズム
  2. 銀ナノ粒子の抗ウイルス活性
    1. 銀ナノ粒子の物理的・化学的性質
    2. 銀ナノ粒子の抗ウイルス活性発現のメカニズム
    3. 各種ウイルスに対する抗ウイルス活性の研究事例
  3. 銀ナノ粒子のリスクと問題点
    1. 生体に対する影響
    2. 環境に対する影響
    3. 政府・機関による規制と取り組み
  4. 銀ナノ粒子を用いた抗ウイルス性材料の開発
    1. 各種材料との複合化の方法
    2. 複合化による材料特性の変化
    3. 応用事例・開発事例の紹介
    • 質疑応答

3. 可視光応答型光触媒の抗菌・抗ウイルス特性

(2015年9月15日 14:05〜14:45)

  1. NEDO「循環社会構築型光触媒産業創成プロジェクト」
  2. 新規可視光応答型光触媒の発明、発見
    1. 酸化タングステンと助触媒
    2. 酸素多電子還元触媒の活用
    3. 界面電荷移動の発見
    4. 銅 (I) による、抗菌・抗ウイルス特性の発見
    5. 銅化合物と酸化チタンとの組合せ
  3. 抗菌・抗ウイルスのメカニズム
    1. 菌とウイルスの違い
    2. 抗菌・抗ウイルスの原理
  4. 新規可視光応答型光触媒による抗菌・抗ウイルスの特長
  5. 昭和電工の可視光応答型光触媒「ルミレッシュR」
  6. 光触媒コンソーシアムの取り組み
  7. 光触媒工業会での標準化、認証制度
  8. 応用製品開発の概況
    • 質疑応答

4. 抗ウイルス性能の評価試験方法と評価技術

(2015年9月15日 15:00〜16:20)

  1. 抗ウイルス性能の評価試験方法
    1. ウイルス性能評価法の規格
    2. 評価方法の概要
    3. JISによる評価対象
    4. 評価対象となるウイルス
  2. 抗ウイルス性能評価技術例
    1. JIS R1706
    2. JIS R1756
    3. 試験に用いられるウイルス
    4. 試験方法
    5. 試験装置
    6. 抗ウイルス活性値
  3. 規格以外の抗ウイルス性能評価試験
    1. 評価可能なウイルス
    2. 試験方法
    3. 評価方法
    4. 抗ウイルス活性値
    5. 実施にあたっての注意点
    6. 実環境を想定した評価
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 力石 紀子 氏
    神奈川大学 理学部 化学科
    助教
  • 森 康貴 氏
    富山高等専門学校 物質化学工学科
    准教授
  • 黒田 靖 氏
    昭和電工セラミックス 株式会社 富山工場 光触媒開発グループ
    リーダー
  • 野島 康弘 氏
    (一財) 北里環境科学センター ウイルス部
    部長代理
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/27 初心者のための原薬GMP入門 オンライン
2025/2/27 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/2/27 乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化 オンライン
2025/2/27 バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 オンライン
2025/2/27 医薬品CMC・製造におけるAI・機械学習・データ活用の課題と導入のポイント オンライン
2025/2/27 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース オンライン
2025/2/27 バイオ医薬品の凝集体分析と安定化戦略 オンライン
2025/2/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/2/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2025/2/28 医薬品マーケティング・市場予測 オンライン
2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
2025/2/28 国外規制をふまえたE&L (Extractables&Leachables) 評価基準の考え方と分析・評価方法 オンライン
2025/2/28 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 オンライン
2025/2/28 Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント オンライン
2025/2/28 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント オンライン
2025/2/28 データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 オンライン
2025/2/28 DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 オンライン
2025/2/28 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 オンライン
2025/3/3 治験薬GMP 入門講座 オンライン
2025/3/3 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/3/31 抗菌・抗ウイルス性能の材料への付与、加工技術と評価
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/2/16 ポリマーアロイ/ブレンドにおける相溶性・分散条件の最適設計、評価応用の最新技術
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/31 溶解度パラメータ (SP値・HSP値) の求め方と微粒子の分散安定化への活用術
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
ページのトップヘ