技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がん治療の未承認/適応外使用薬の位置づけと適応拡大戦略

医薬品ライフサイクル戦略にも活かせ自社の製品価値最大化へ繋がる

がん治療の未承認/適応外使用薬の位置づけと適応拡大戦略

~医師が感じる今後その疾病で有望となる治療薬とは~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、がん治療の未承認/適応外使用薬の位置づけと適応拡大戦略について詳解いたします。

開催日

  • 2015年9月3日(木) 10時00分 17時10分

プログラム

第1部. 血液がん領域における治療の現状と適用外薬使用、求める治療薬像

(2015年9月3日 10:00〜11:30)

  • 血液がん領域のがん薬物療法の現状 悪性リンパ腫 多発性骨髄腫 急性白血病 慢性骨髄性白血病
  • 未承認薬と適応外使用薬
  • 患者が求める治療薬とは
  • 注目されるがん薬物療法薬
  • 臨床現場で直面するがん薬物療法の問題
  • 血液がん領域での今後の展望 など
  • 質疑応答

第2部. がん種別でみた診療状況と新薬ニーズ~マーケットリサーチの役割~

(2015年9月3日 12:10〜13:40)

  1. がん領域でのマーケットリサーチ
    1. 医薬品マーケットリサーチとは
    2. 開発段階でのテーマや手法
    3. がん領域での実施傾向
  2. 固形がん、血液がんの診療状況と把握方法
    1. 固形がん、血液がん各種の診療患者数
    2. 診療実施医のデモグラフィックの把握
    3. がん種別市場実態の把握
  3. 新薬ニーズの比較
    1. アンメットニーズの定義と把握法
    2. 固形がん、血液がんのアンメットニーズ
    3. 事業性評価の指標としてアンメットニーズと市場規模や特性のバランス
  4. 適応拡大のためのマーケットリサーチ
    1. 調査計画時の留意点
    2. アプローチの例
    • 質疑応答

第3部. 腫瘍内科からみたがん薬物療法の現状と未承認薬、適応外使用薬の位置づけ

(2015年9月3日 13:55〜15:25)

分子標的薬をはじめとして多くのがん治療薬が開発されている。臨床試験の結果より、多くの原発臓器を横断的に投与されるエビデンスの高い薬剤も出現している。悪性リンパ腫を含む固形がんの未承認薬、適応外薬について解説する。

  1. 固形がん (悪性リンパ腫を含む) のがん薬物療法の現状
    1. がん薬物療法は進歩しているのか
    2. 分子標的薬の登場で変化したこと
    3. 臨床試験とPrimary end point
  2. 未承認薬と適応外使用薬
    1. 本邦は新規薬剤の承認がいつも遅いのか?
    2. がんの標準的治療とは
    3. がん患者が求める治療薬とは
  3. 注目されるがん薬物療法薬
    1. 殺細胞性薬
    2. 分子標的薬
    3. その他
  4. 臨床現場で直面するがん薬物療法の問題
    1. 「患者申出療養」とは
    2. 増加する薬剤費の現状
    3. がん薬物療法の今後
    • 質疑応答

第4部. 薬剤師からみた保険適用外治療薬の使用の現状と求める安全性・有効性

(2015年9月3日 15:40〜17:10)

  • がん治療薬に求める安全性・有効性
  • 使用・不使用の判断基準
  • 未承認薬と適応外使用薬
  • 患者が求める治療薬とは
  • 注目されているがん治療薬の実際
  • がん治療薬の今後の展望 など
  • 質疑応答

講師

  • 照井 康仁
    公益財団法人 がん研究会 がん研有明病院 血液腫瘍科 血液腫瘍
    担当部長
  • 傳農 寿
    株式会社 社会情報サービス
    専務取締役 企画調査ビジネスユニット統括
  • 岡元 るみ子
    千葉西総合病院 腫瘍内科
    腫瘍内科部長 / 外来化学療法センター長
  • 濱 敏弘
    公益財団法人 がん研究会有明病院
    薬剤部長

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2025/5/29 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策