技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

オーファンドラッグを出発点とした適応拡大の成功策

適応拡大を見据えたオーファンドラッグの目利き・開発のポイントとは

オーファンドラッグを出発点とした適応拡大の成功策

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーではオーファンドラッグを出発点とした適応拡大の成功策を詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月2日(木) 10時00分17時10分

プログラム

第1部. 事業価値を最大化する適応症の選定・評価の留意点

(2015年7月2日 10:00〜11:30)

  • オーファンドラッグ開発の魅力
  • 開発のメイン舞台に立ったオーファンドラッグ
  • 適応症の選定基準および事業性の評価法
  • オーファンドラッグの市場性分析
  • ドラッグ・リポジショニングの考え方
  • 国内でのオーファンドラッグ開発の経験を通して
  • 追加適応のターゲティングのポイント
  • 薬価戦略まで含めたオーファンドラッグ開発戦略
  • 質疑応答

第2部. ポートフォリオにおけるオーファンドラッグの位置付けおよび適応拡大戦略

(2015年7月2日 12:20〜13:50)

製薬企業におけるオーファンドラッグの取り扱いは、アンメットメディカルニーズへの対応として大きな医療貢献である一方、その疾患の希少性から、ビジネスとして成立させるためには解決すべき課題が多いのも事実である。本講演では、これら課題に対し、製薬企業としてオーファンドラッグをビジネスを推進するためのポートフォリオマネジメントを論じる。

  1. 日本におけるオーファンドラッグビジネス成功例
    1. オーファンスペシャリティーファーマにおける成功例
    2. メガファーマにおける成功例
  2. 製品ポートフォリオ/製品ライフサイクルマネジメントにおけるオーファンドラッグの取り扱いの現状
    1. 現状の製薬企業における対応状況と成功のポイント
  3. オーファンドラッグを適正に評価するためのあるべきマネジメントモデル
    1. あるべきポートフォリオマネジメントが満たすべき要件と運用法
      1. パプライン評価の項目
      2. 評価手法
    2. あるべき製品開発プロジェクトマネジメント体制
      1. プロジェクト推進体制
      2. 関係部署とのコミュニケーション方法
    • 質疑応答

第3部. 適応拡大実施を見据えたオーファンドラッグ開発の進め方

(2015年7月2日 14:00〜15:30)

  • 適応症取得戦略をふまえた開発計画の留意点
  • 開発コスト・期間の面から見たオーファンドラッグ開発のメリットと適応拡大
  • オーファン適応拡大の検討のタイミング
  • 適応拡大を視野にいれた、オーファンドラッグ開発の事業性考察
  • オーファンドラッグ適応拡大の手順、ビジネスプランの作り方
  • 適応拡大時における薬価交渉
  • 開発ステージごとでみた、オーファンドラッグの適応拡大のための業務、
  • オーファンドラッグのライフサイクルマネージメントと適応拡大戦略
  • 質疑応答

第4部. オーファンドラッグの製品価値最大化の実例紹介と売上予測

(2015年7月2日 15:40〜17:10)

1988年に日本で製造承認を受けたF社のオーファンドラッグは、その後に2つの適応拡大と、投与経路を変えた新製剤を開発することで、ライフサイクルの延長と製品価値最大化に成功し、いまなお多くの患者さんに使用されている。本セミナーでは、このF社のオーファンドラッグの実例を紹介し、併せて、本剤を例にして売上予測の組み立て方を紹介する。

  1. F社のオーファンドラッグの適応拡大戦略、オーファンドラッグから患者数が多い効能への適応拡大へのプロセスの紹介と考察
  2. オーファンドラッグの売上予測の組み立て方の紹介
    • 質疑応答

講師

  • 松本 正
    株式会社 レクメド
    代表取締役
  • 田畑 萬
    PwCコンサルティング合同会社
    Strategy&パートナー
  • 鈴木 蘭美
    エーザイ 株式会社 コーポレートビジネスディベロップメント
    執行役
  • 谷口 公嗣
    株式会社CMCエクスメディカ 学術企画本部
    エグゼクティブフェロー

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/14 原薬GMP 入門講座 オンライン
2026/9/15 原薬GMP 入門講座 オンライン
2026/9/15 米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 オンライン
2026/9/15 核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点 オンライン
2026/9/15 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
2026/9/16 査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント オンライン
2026/9/16 治験薬GMPの基礎と基本 2026 東京都 会場
2026/9/16 電子ラボノート (ELN) やLIMSなどラボシステムにおけるCSVの最適化とデータインテグリティ対応 オンライン
2026/9/16 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/16 米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 オンライン
2026/9/16 R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 オンライン
2026/9/17 記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 オンライン
2026/9/17 医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 オンライン
2026/9/17 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/17 ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント オンライン
2026/9/17 EU PV査察/監査の最新指摘事例・トレンドから見るグローバル体制・運用とベンダーコントロール・PV契約 (SDEA) オンライン
2026/9/17 当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 オンライン
2026/9/17 日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 オンライン
2026/9/18 ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験、リテスト期間/有効期間の予測方法と統計学的解析による設定方法 オンライン
2026/9/18 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価