技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器・体外診断薬開発における中国の保険制度把握と保険適用申請のプロセス

医療機器・体外診断薬開発における中国の保険制度把握と保険適用申請のプロセス

東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

概要

本セミナーでは、 中国における医療保険制度の概要と、保険適用に関する関連法規、申請のプロセスについて、事例を織り交ぜながらわかりやすく解説致します。

開催日

  • 2014年1月21日(火) 12時30分 16時30分

プログラム

 中国における医療保険制度の概要と、保険適用に関する関連法規、申請のプロセスなど、事例を織り交ぜながらわかりやすく解説する。

  1. 中国医療環境の基本情報
    1. 中国の基本情報
    2. 中国の医療機関事情
      1. 中国 医療衛生機関数
      2. 中国 病院の規模と位置付け
      3. 中国 医療機関の病床数
      4. 中国 衛生技術人員数
      5. 病院の一例 (3級病院)
  2. 中国医療保険制度の概要と関連法規の把握
    1. 中国医療保険制度の概要
      1. 中国 医療改革の変遷
      2. 中国 社会保険の種類
      3. 中国 医療保険制度の変遷と現状
      4. 中国 社会保険加入者数の推移
      5. 医療保険の支払 (上海市)
    2. 医療保険制度の関連法規
      1. 中国 社会保険主要法規
      2. 社会保険法の主要内容
      3. 医療保険に関する法規の主要内容
    3. 都市従業員基本医療保険項目
      1. 基本医療保険診療項目とは
      2. 医療保険診療項目の管理・規定
      3. 「国家基本医療保険診療項目範囲」の内容
  3. 保険適用のプロセス
    1. 保険適用の一般的なプロセス
      1. 新増項目の一般的な保険適用のプロセス
      2. 新増医療サービス項目の保険適用基本フロー
      3. 保険適用の審査
    2. 価格決定の流れ
      1. 新増医療サービス項目価格決定の原則
      2. 上海市における診療項目の保険適用について (必要資料、申請から審査が終わるまでのプロセス)
  4. 保険適用の事例
    1. 保険適用の例
    2. 保険適用に向けてのメーカーの位置付け、役割
  5. 中国医療保険制度の今後
    1. 医療機器における今後の中国成長性
      1. 中国の人口動態と人口構成
      2. 中国の慢性病患者数 (40歳以上)
      3. 中国医療機器 今後の市場動向
    2. 中国医療保険制度の今後
      1. 新医療改革
      2. 中国医療保険制度の今後
    • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

タイム24ビル

4F セミナールーム

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/21 異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 東京都 会場・オンライン
2025/4/21 医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 オンライン
2025/4/22 GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー オンライン
2025/4/22 CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon オンライン
2025/4/22 CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon オンライン
2025/4/22 GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ オンライン
2025/4/22 医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 オンライン
2025/4/22 医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) オンライン
2025/4/23 医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 オンライン
2025/4/23 プロセスバリデーションセミナー (医療機器) オンライン
2025/4/24 見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 オンライン
2025/4/25 医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 オンライン
2025/4/28 GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ オンライン
2025/4/28 医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント オンライン
2025/4/28 プロセスバリデーションセミナー (医療機器) オンライン
2025/4/30 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 オンライン
2025/4/30 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) オンライン
2025/4/30 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 オンライン

関連する出版物