技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書の作成
三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書の作成
～実例から見る許容基準設定と均一な洗浄性を確保するためのSOP作成～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、洗浄バリデーションついて基礎から解説するとともに、許容基準設定根拠とその計算例及び洗浄作業手順書作成、目視検査員教育訓練について実例を挙げて詳細致します。
開催日
- 2013年11月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製薬における洗浄バリデーションの担当者、管理者
- 洗浄バリデーションに関連するドキュメントの作成担当者、管理者
- 洗浄作業手順書
- バリデーション計画書
- 報告書 など
- 目視検査員の教育担当者、管理者
修得知識
- 洗浄バリデーションにおける3極の規制
- 洗浄方法の選定
- 製造設備の洗浄方法
- 許容基準の設定
- 注射剤、固形製剤設備の洗浄バリデーション事例
- 洗浄バリデーションのトラブル事例
- 作業手順書作成のポイント
- 目視検査員の教育訓練のポイント
プログラム
医薬品は少量、多品種の生産が多く製造設備も専用設備が少なく共用設備が多い。
このため製造設備の品種切り替え洗浄が頻繁に実施されるがこの洗浄を確実に実施しないと次製品とのコンタミネーションが発生する。このコンタミネーションを防止するために洗浄のバリデーション及び洗浄作業手順書の作成が必要である。また許容基準設定に「0.1%基準、10ppm基準、目視基準」の3法があるが目視基準については目視検査員の教育訓練が必要である。
本講座では日米欧三極に対応した洗浄バリデーションついて解説するとともに許容基準設定根拠とその計算例及び洗浄作業手順書作成、目視検査員教育訓練について実例を挙げて説明する。また日本は現在PIC/Sへの加盟申請中であるがPIC/SGMP査察に際しての洗浄バリデーションの確認ポイントについても解説する。
- 洗浄バリデーションにおける日米欧の規制とガイドライン
- 日本
- 米国
- 欧州
- WHO
- 原薬GMPガイドライン
- GMP事例集Q&A
- 洗浄方法の決定
- 洗浄の基本的な考え方
- 手動洗浄と装置洗浄について
- 洗浄の構造と要素
- 製造設備の洗浄方法
- 製薬用水の選定
- 空気のクリーン度
- 注射剤・固形製剤製造設備の洗浄方法
- 許容基準の設定
- イーライリリー社法による許容基準の設定
- サンプリング方法
- 分析方法と分析機器
- 回収率、抽出率の求め方
- 回収率試験の方法
- スワブサンプリングの手順
- 回収率テスト方法と結果
- プロトコールの作成
- 洗浄バリデーション事例の紹介
- 注射剤製造設備の洗浄バリデーション
- 固形製剤製造設備の 洗浄バリデーション
- 洗浄バリデーションに係わるトラブル事例の紹介
- 作業手順書作成のポイント
- 注射剤製造設備洗浄作業手順書作成事例紹介
- 目視検査員の教育訓練
- PIC/S査察で洗浄バリデーションに対する要求事項
- PIC/SによるGMP査察と洗浄バリデーション
- PIC/S GMP査察に対しての洗浄バリデーションの確認ポイント
- 質疑応答
講師
- 長岡 明正 氏元 塩野義製薬 株式会社 製造部 次長
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2014/5/30 | コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2013/9/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 |
| 2013/8/28 | 化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定 |
| 2013/3/27 | 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために - |
| 2013/2/27 | リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/12/8 | 最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2009/6/30 | 目的に合った界面活性剤の上手な使い方と選定方法 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |