技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
先発品メーカーのためのジェネリック対抗の落とし穴と製品マネジメント戦略
先発品メーカーのためのジェネリック対抗の落とし穴と製品マネジメント戦略
東京都 開催
会場 開催
個別相談付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品などにおける特許切れ対応や、製品マネジメントとゾロ対策について解説いたします。
開催日
- 2013年10月22日(火) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 製剤における知的財産担当者、管理者
- 製剤発明の特許申請担当者
修得知識
- 先発品メーカーの特許切れ対応
- 製品マネジメントとゾロ対策
- 領域のライフサイクル・マネジメントによるゾロ対策
- ジェネリックが注目される背景
- 先発品メーカーの逆転の戦略
プログラム
- 特許切れは予め分かっているのに、特許切れ対応はできていますか?
- 緊急導入を毎度、突然言い過ぎていませんか?
- できることをしっかりやればゾロ対策もできます。
- 先発品メーカーの特許切れ対応
- 普通は、
- 結晶型改良
- 剤型改良
- 用法・用量追加
- 他に無いのか?
- 普通は、
- 製品マネジメントとゾロ対策
- 製品戦略の落とし穴
- 後継品がないのはゾロ対策戦略がないため武田薬品は2007年度売上高3962億円になる糖尿病治療薬「アクトス」が2011年に米国で特許切れ
- エーザイも07年間売上高2910億円のアルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」が10年11月に米国で特許切れ
- 後手に回る製品戦略の原因、社内を退治する
- 製品戦略の落とし穴
- 領域のライフサイクル・マネジメントによるゾロ対策
- 製品マネジメントではゾロ対策ができなかった。
- 第一選択薬のMTX (販売 : ワイス/武田、沢井) を売っているメジャーは抗体医薬を持たない。
- もしあればゾロ対策ができた。
- つまり、製品マネジメントではいけない。
- ジェネリックとの差別化は正攻法以外にある
- ポイント1
- 満足度の高い製品領域でも新製品はできる
- 例1:クレストールの差別化訴求点
- 満足度の高い製品領域でも新製品はできる
- ポイント2
- 今は無い市場が大きく成長する
- 利便性
- 安全性の視点を組み替える
- 新機序のみが、薬ではない
- ポイント1
- ポイント3
- 製品があれば後から領域を作る
- 領域戦略は机上の空論と後づけ
- 領域シェア1位はメジャーが予想できず、寧ろ否定した製品
- 領域戦略では否定した
- 他、具体的ポイントを解説
- ジェネリックが注目される背景
- 医薬品業界小史
- 医療保険制度
- 業界の特徴的変化
- 同党市場になる要因
- 先発品メーカーの逆転の戦略
- GEを逆手に取る戦略は?
- 先発メーカーとして何ができるか?
- 役に立つ良い企業になれるか?
- 今のままもうけ主義でいくか?
- 何主義で行くべきか?
- 変わるジェネリックの流通形態と成長するジェネリッへの対抗法
- ビジネス全体、ビジネス生態系を考える
- 従来の企業戦略論で事業環境とされてきた「産業 (構造) 」や「市場」は既に変わった
- 企業の内外がシームレスに結びついた「ビジネスネットワーク」を作り続け、ビジネス・エコシステム」 (ビジネス生態系) と捉える企業が勝つ。
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/28 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/2/28 | 国外規制をふまえたE&L (Extractables&Leachables) 評価基準の考え方と分析・評価方法 | オンライン | |
| 2025/2/28 | 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 | オンライン | |
| 2025/2/28 | Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | 競合他社に優位に立つための特許情報解析 | オンライン | |
| 2025/2/28 | 知財実務者のためのAI活用セミナー:生成AIで実現する業務効率化とデータ解析 | オンライン | |
| 2025/2/28 | データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 | オンライン | |
| 2025/2/28 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/3 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/3 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 | オンライン | |
| 2025/3/3 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | PIC/S GMP Annex I 改定セミナー | オンライン | |
| 2025/3/4 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) | オンライン | |
| 2025/3/4 | PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 | オンライン | |
| 2025/3/4 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 | オンライン | |
| 2025/3/5 | (薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2012/4/10 | 電動アシスト自転車 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/4/5 | 非鉄金属10社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/3/30 | 火力発電 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
| 2012/3/25 | スマートグリッド 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/3/15 | 車載用電池 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/10 | 中堅電子部品12社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/29 | 造船・重機6社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/27 | 2012年度介護報酬改定の徹底分析と戦略 |
| 2012/2/25 | 断熱材 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/25 | フォトレジスト 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/30 | 省エネ住宅 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/1/25 | 火災警報器 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/1/25 | 炭素繊維大手3社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/1/22 | 看護師の確保・定着体制の構築 |