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臨床研究におけるQuality Management (品質管理)

臨床研究におけるQuality Management (品質管理)

～FDA、EMA当局査察時に要求される品質～
東京都 開催 会場 開催
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開催日

  • 2013年4月19日(金) 13時00分 ～ 16時30分

プログラム

　近年、FDAやEMAの査察時にCAPA (Corrective Action, Preventive Action) やALCOAと言われ、品質管理に関わる事項に関する指摘をする様になってきております。また、Risk Based Approachによるモニタリング方法についても提案されておりますが、具体的な方法については、明確になっておりません。これらは、いずれもQuality Managementの基本を理解することにより、対応策や戦略の策定が可能となると考えております。
　本セミナーでは、Quality Managementに関わる最近の動向とQuality Managementの基本が、理解出来ることを目的とし、参加された方と今後の進め方についてもディスカッション出来ればと考えております。

  1. 信頼性 (Reliability)
    • 品質を決めるのは、誰?
    • ICHGCPにおける品質管理
  2. 品質管理システム
    • 役割と責務 (Role & Responsibility)
    • 手順書 (SOP)
    • 記録の作成と管理 (Documentation)
  3. 最近のトピック
    • 是正措置と予防措置 (CAPA)
    • ALOCAとは
    • Risk Based Approach Monitoring
  4. 今後の臨床研究における品質管理のあり方
    • Quality Management Plan
    • Risk Control Plan
  5. Q&A&Discussion

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講師

  • 吉田 浩輔 氏
    (株)リニカル 品質管理部
    担当部長
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会場

東京流通センター

2F 第5会議室

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名
: 31,000円 (税別) / 32,550円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
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