技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
製薬企業における医薬経済学的評価の導入と薬価算定・交渉
製薬企業における医薬経済学的評価の導入と薬価算定・交渉
～いかにして薬剤の価値に見合った妥当な薬価を取得するか～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、来たるべき厚生労働省の医薬経済評価の導入に向け、価値に基づく価格設定 (VBP) 流の交渉ポイントを解説いたします。
開催日
- 2011年10月27日(木) 10時30分 ～ 16時00分
受講対象者
- 医薬品の薬価算定・交渉に関連する担当者、管理者
修得知識
- 薬価設定における価格の妥当性の示し方
- 医薬経済的有用性データ
- 薬価算定における医薬経済評価・薬価交渉術
プログラム
第1部 薬価設定における価格の妥当性の示し方・製品価値向上と医薬経済的有用性データ (10:30～12:30)
いかにして薬剤の価値に見合った妥当な薬価を取得するかは大きな課題である。
臨床試験成績が薬剤の価値を証明することは言うまでもないが、昨今医療経済的評価の重要性も高まってきている。
本講座ではこれらの点について触れたい。
- 価算定方式
- 概要
- 類似薬効比較方式
- 補正加算
- 原価計算方式
- 外国平均価格調整
- 規格間調整
- 薬価算定プロセス
- 薬価戦略
- 戦略立案
- シナリオの検討
- 各シナリオの課題
- 医療経済データの活用
- 質疑応答・名刺交換
第2部 薬価算定における医薬経済評価と薬価交渉術 (13:20～16:00)
最近の厚労省の医療改革案では、医療のイノベーショ評価への医療経済手法の活用の検討が謳われた。特に、どのように薬価算定に応用されるのかに関心が高まっている。
そこで前半では、そのような評価とは何を意味するのか、そのキー概念は何かといった医薬経済評価の概念と手法の基本をわかりやすく解説する。
さらに、それを受けて後半では、来るべき厚労省の医薬経済評価の導入を想定して、価値に基づく価格設定 (Value-based Pricing; VBP) 流の交渉ポイントを解説する。
- 医療技術評価とは何か
- 医療イノベーションをどう評価するのか
- 費用/QALYの賛否
- データの不確実性にどう向き合うか
- 交渉時に保つべき姿勢とは
- 交渉のポイントをどう絞るか
- 費用の削減を主張すべきか
- 薬価算定の高度な戦略をどう立てるか
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/7/4 | 製薬用水入門講座 | オンライン | |
| 2025/7/4 | 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 | オンライン | |
| 2025/7/4 | ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法 | オンライン | |
| 2025/7/7 | 医薬品売上予測でのExcel活用テクニック | オンライン | |
| 2025/7/7 | 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 | オンライン | |
| 2025/7/7 | 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 | オンライン | |
| 2025/7/8 | 医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用 | オンライン | |
| 2025/7/8 | 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント | オンライン | |
| 2025/7/8 | DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 | オンライン | |
| 2025/7/8 | 非GLP試験における信頼性確保 (レベル) | オンライン | |
| 2025/7/8 | ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 | オンライン | |
| 2025/7/9 | 相分離生物学入門 | オンライン | |
| 2025/7/9 | 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 | オンライン | |
| 2025/7/10 | 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 | オンライン | |
| 2025/7/10 | GCP実践講座 | オンライン | |
| 2025/7/10 | 早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ | オンライン | |
| 2025/7/10 | QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 | オンライン | |
| 2025/7/10 | 医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 | オンライン | |
| 2025/7/11 | ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える | オンライン | |
| 2025/7/11 | GCP実践講座 | オンライン |