技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ブランド価値を最大化するマーケティングとは?
医薬品 スーパーマーケッター / ブランドマネージャー 養成講座 Bコース (全3回)
ブランド価値を最大化するマーケティングとは?
～新製品上市までのステップ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
以下、医薬品のマーケティング・ブランディングの関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2011年8月26日「ブランド価値を最大化するマーケティングとは? ～ブランドマネージャーの役割～」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年9月29日「プロダクトライフサイクルマネージメント戦略 ～LCM実施のコツ～」との同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年8月26日、9月14日、9月29日のすべてを受講
(通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円)
開催日
- 2011年9月14日(水) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品のマーケティング・ブランディングに関連する担当者、管理者
修得知識
- 医薬品における新製品上市までに必要なプロセス
- 社内関連部門との調整
- 広告エージェントの選定、ブリーフィング
- プロモーションプラン
プログラム
もし、あなたが新製品担当のブランドマネージャーだったら、何をしなければならないか?
具体的にそのステップをご説明します。
- 新製品上市までに、誰に何をすることが必要か?
- マネージメントへの提案、リソースの確保
- 社内関連部門との調整
- 生産部門
- 開発
- 薬事
- 安全性
- DI
- 学術
- 教育研修
- 特約店担当部門など
- 広告エージェントへのブリーフィングと選定、どう付き合うか?
- MR教育のスケジュール
- 他の営業部門との調整
- PMS
- 外部顧客へのアプローチ
- プロモーションプラン
- Branding
- メッセージの伝達
- ターゲットセグメントへのアプローチ
- KOL対策
- 広告などのメディアプラン
- 施策実行の社内コミュニケーション (KPIは?)
- MRモティベーション
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/14 | 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 | オンライン | |
| 2025/1/14 | QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/14 | GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) | オンライン | |
| 2025/1/15 | ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 | オンライン | |
| 2025/1/15 | 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント | オンライン | |
| 2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/17 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 | オンライン | |
| 2025/1/20 | GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | 東京都 | オンライン |
| 2025/1/21 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 | オンライン | |
| 2025/1/24 | CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/1/27 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/28 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/28 | QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 | オンライン |