特許情報分析(パテントマップ)から見た

医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書

～注目技術別動向予測シリーズ～

医薬品

概要

本調査報告書は、「医薬品メーカ20社〔米国特許版〕」に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。
医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書のCD-ROM版もご用意しております。

ご案内

1. 調査目的

従来は低分子化合物が医薬品の中心であったが、近年、バイオテクノロジーを創薬に応用したバイオ医薬品が伸長しており、その比率も高まっている。その医薬品に関して、W.W.売上高上位20社の所有米国特許件数、発明者、特許分類、キーワードなどを用い、医薬業界における各社の位置付けや、比較などを、時系列推移、技術分布、技術相関など様々な観点から分析したパテントマップを作成し、

(1). 各社がどのような技術を保有しているか、
(2). 各社の技術開発動向はどのように推移しているか、
(3). 各社の技術で最近注目すべきものは何なのか、
(4). 各社と共同出願人との連携状況どのようになっているか、
等を明確にして、各社の知財の現状につき具体的なデータを提供し、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

2. 特許情報の収集方法

本調査報告書は、W.W.医薬品売上高上位20社に関する米国特許(1994年～2013年登録、2012年～2013年公開)について検索・収集した。また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」(インパテック(株)製)を使用した。特許情報公報の総数は33,359件である。

3. 報告書の構成

本報告書は、次の3章から構成されている。

1. パテントマップ編
- A. 技術開発成果(特許取得の推移)
- B. 技術開発リソース(発明者の活動状況)
- C. 技術開発分野(特許分類・キーワード分析)
- D. バイオ医薬・種類別分析
- E. 20社個別分析
- F. 直近2年間の20社の動向分析(2012年1月～2013年12月)
2. パテントチャート編
- G. チャート分析
3. 総括コメント

4. 本報告書の特徴

医薬に関連する技術動向が分かりやすく把握できる
パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい

パテントマップ実例、および本文中の実際のページ例

A. 技術開発成果(特許取得の推移)
- A-1. 登録公報発行件数の推移(年次と累計)
- A-2. 登録公報出願件数の推移(年次と累計)
- A-3. 登録公報・登録/失効・無効発行件数推移/出願件数推移(年次と累計)
- A-4. 登録公報バイオ/非バイオ別発行・出願件数の推移(年次)
- A-5. 登録公報経過分類別発行・出願件数の推移(年次)
- A-6. 登録公報売上順出願人別件数、および審査・権利状況別件数
- A-7. 登録公報出願人別件数、および医薬分類別件数
- A-8. 登録特許出願人別件数、および医薬分類別件数
- A-9. 登録公報出願人別発行件数の推移比較(年次)
- A-10. 登録公報出願人別出願件数の推移(年次)
- A-11. 登録公報および登録特許出願人別件数
- A-12. バイオ医薬登録公報・登録特許出願人別件数
- A-13. 非バイオ医薬登録公報・登録特許出願人別件数
B. 技術開発リソース(発明者の活動状況)
- B-1. 発明者数の推移(年次と累計)
- B-2. 新規発明者数の推移(年次と累計)
- B-3. バイオ/非バイオ別発明者および新規発明者数の推移(年次)
- B-4. 発明者別出願件数ランキング(上位50)
- B-5. 発明者別入退場状況(上位50)
- B-6. 早期参入発明者別入退場状況(上位50)
- B-7. 早期参入発明者別入退場状況(5件以上)
- B-8. 最近参入発明者別入退場状況
- B-9. 最近参入発明者別入退場状況(10件以上)
C. 技術開発分野
- C-1. 登録公報 USPC/CPC付与件数推移
- C-2. 登録公報新規USPC/CPC付与件数推移
- C-3. USPC分類別件数(上位50)
- C-4. USPC分類別件数(51-100位) 表-1-1..USPC分類(424-514/255.05) 表-1-2..USPC分類(514/256-530/402) 表-1-3..USPC分類(536-546/268.1)
- C-5. USPCメインクラス別件数(上位20)
- C-6. 非バイオ医薬USPC分類別件数(上位50)
- C-7. バイオ医薬USPC分類別件数(上位50)
- C-8. USPCメインクラス514・サブクラス別件数(上位50)
- C-9. USPCメインクラス435・サブクラス別件数(上位50)
- C-10. USPCメインクラス530・サブクラス別件数(上位50)
- C-11. USPCメインクラス424・サブクラス別件数(上位50)
- C-12. USPCメインクラス536・サブクラス別件数(上位50)
- C-13. USPCメインクラス800・サブクラス別件数(上位50)
- C-14. CPC分類サブグループ別件数(上位50)
- C-15. CPC分類サブグループ別件数(51-100位) 表-2-1.CPC分類(A01K2217/00 -C07D213/82) 表-2-2.CPC分類(C07D231/00-C07D417/14) 表-2-3.CPC分類(C07D453/00 -G01N2500/00)
- C-16. CPC分類メイングループ別件数(上位50)
- C-17. CPC分類サブグループ別件数(2階層まで、上位50)
- C-18. 非バイオ医薬CPC分類別件数(上位50)
- C-19. バイオ医薬CPC分類別件数(上位50)
- C-20. CPC分類:C07Kメイングループ別件数
- C-21. CPC分類:C12Nメイングループ別件数
- C-22. CPC分類:C12Pメイングループ別件数
- C-23. CPC分類:A61Kメイングループ別件数
- C-24. CPC分類:Y10Sサブグループ別件数
- C-25. バイオ医薬登録/失効・無効 CPC件数比較
- C-26. 非バイオ医薬登録/失効・無効 CPC件数比較
- C-27. バイオ医薬キーワード別件数(上位50)
- C-28. 非バイオ医薬キーワード別件数(上位50)
D. バイオ医薬・種類別分析
- D-1. バイオ医薬種類別件数
- D-2. ペプチド件数推移
- D-3. ペプチド出願人別件数
- D-4. ペプチド・研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-5. ペプチド出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-6. ペプチド発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-7. ペプチドCPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-8. 抗原・抗体件数推移
- D-9. 抗原・抗体出願人別件数
- D-10. 抗原・抗体研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-11. 抗原・抗体出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-12. 抗原・抗体発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-13. 抗原・抗体CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-14. 遺伝子件数推移
- D-15. 遺伝子出願人別件数
- D-16. 遺伝子研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-17. 遺伝子出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-18. 遺伝子発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-19. 遺伝子 CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-20. 核酸件数推移
- D-21. 核酸出願人別件数
- D-22. 核酸研究開発ライフサイクル/出願人別入退場
- D-23. 核酸出願人/新規出願人*登録公報件数
- D-24. 核酸発明者/新規発明者*登録公報件数
- D-25. 核酸 CPC別・成長率(上位20)/増減数(上位15)
- D-26. バイオ医薬分類付与(CPC)相関件数
- D-27. バイオ医薬出願人別分類件数
- D-28. ペプチド出願人別件数
- D-29. 抗原・抗体出願人別件数
- D-30. 遺伝子出願人別件数
- D-31. 核酸出願人別件数
- D-32. バイオ医薬・出願人別入退場
E. 出願人別分析
- E-1. ロシュ
  - E-1-1. ロシュ登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-1-2. ロシュ登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-1-3. ロシュ登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-1-4. ロシュ・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-1-5. ロシュ発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-1-6. ロシュ・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-1-7. ロシュ遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-1-8. ロシュ登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-2. グラクソ・スミスクライン
  - E-2-1. グラクソ・スミスクライン登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-2-2. グラクソ・スミスクライン登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-2-3. グラクソ・スミスクライン登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-2-4. グラクソ・スミスクラインバイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-2-5. グラクソ・スミスクライン発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-2-6. グラクソ・スミスクライン/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-2-7. グラクソ・スミスクライン遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/ 抗原・抗体発明者別件数
  - E-2-8. グラクソ・スミスクライン登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-3. メルク
  - E-3-1. メルク登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-3-2. メルク登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-3-3. メルク登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-3-4. メルク・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-3-5. メルク発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-3-6. メルク・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-3-7. メルク遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-3-8. メルク登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-4. ノバルティス
  - E-4-1. ノバルティス登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-4-2. ノバルティス登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-4-3. ノバルティス登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-4-4. ノバルティス・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-4-5. ノバルティス発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-4-6. ノバルティス・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-4-7. ノバルティス遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-4-8. ノバルティス登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-5. ブリストルマイヤーズ
  - E-5-1. ブリストルマイヤーズ登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-5-2. ブリストルマイヤーズ登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-5-3. ブリストルマイヤーズ登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-5-4. ブリストルマイヤーズ・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-5-5. ブリストルマイヤーズ発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-5-6. ブリストルマイヤーズペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-5-7. ブリストルマイヤーズ遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-5-8. ブリストルマイヤーズ登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-6. アボット
  - E-6-1. アボット登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-6-2. アボット登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-6-3. アボット登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-6-4. アボット・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-6-5. アボット発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-6-6. アボット・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-6-7. アボット遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-6-8. アボット登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-7. ファイザー
  - E-7-1. ファイザー登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-7-2. ファイザー登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-7-3. ファイザー登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-7-4. ファイザー・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-7-5. ファイザー発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-7-6. ファイザー・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-7-7. ファイザー遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-7-8. ファイザー登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-8. アステラス
  - E-8-1. アステラス登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-8-2. アステラス登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-8-3. アステラス登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-8-4. アステラス・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-8-5. アステラス発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-8-6. アステラス・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-8-7. アステラス遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-8-8. アステラス登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-9. 第一三共
  - E-9-1. 第一三共登録公報・発行件数推移、発行年別件
  - E-9-2. 第一三共登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-9-3. 第一三共登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-9-4. 第一三共・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-9-5. 第一三共発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-9-6. 第一三共・ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-9-7. 第一三共遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-9-8. 第一三共登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-10. 大塚
  - E-10-1. 大塚登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-10-2. 大塚登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-10-3. 大塚登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-10-4. 大塚・バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-10-5. 大塚発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-10-6. 大塚ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-10-7. 大塚遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-10-8. 大塚登録公報・共同出願人件数(上位30)
- E-11. 武田
  - E-11-1. 武田登録公報・発行件数推移、発行年別件数
  - E-11-2. 武田登録公報・出願件数推移(年次、累計)、出願年別件数
  - E-11-3. 武田登録公報件数、バイオ登録公報件数
  - E-11-4. 武田バイオ登録公報発行件数推移、出願件数推移
  - E-11-5. 武田発明者別件数、入退場(上位20)
  - E-11-6. 武田ペプチド/抗原・抗体発明者別件数、抗原・抗体発明者別件数
  - E-11-7. 武田遺伝子/ペプチド発明者別件数、遺伝子/抗原・抗体発明者別件数
  - E-11-8. 武田登録公報・共同出願人件数(上位30)
F. 最近2年間の公開公報の動向分析
- F-1. 売上順最近2年間公開公報件数、件数順最近2年間公開公報件数
- F-2. 最近2年間公開公報・医薬分類別件数、バイオ医薬分類別件数
- F-3. 最近2年間公開、抗原・抗体件数、ペプチド件数
- F-4. 最近2年間公開・遺伝子件数、核酸件数
- F-5. 最近2年間公開・分類別出願件数推移、バイオ分類別出願件数推移

2. パテントチャート編

G. チャート分析
- G-1. イーライリリー・第一三共:バイオ最近2年間公開出願年別時系列チャート
- G-2. イーライリリー・第一三共:バイオ最近2年間公開マトリクスチャート分析
- G-3. アステラス・バイオ登録特許の引用・被引用特許(フロー型)
- G-4. 第一三共・バイオ登録特許の引用・被引用特許(ネットワーク型)

3. 総括コメント

参考資料

資料1 : 出願人統合リスト
資料2 : 出願人グループ化リスト

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出版社

株式会社パテントテック社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

A4判簡易製本 (Viewerソフトウェア、パテントマップ・チャート添付) 205ページ

ISBNコード

978-4-86483-390-5

発行年月

2014年11月

販売元

tech-seminar.jp

価格

62,727円 (税別) / 69,000円 (税込)

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開始日時		会場	開催方法
2025/1/9	承認申請・メディカルライティングコース		オンライン
2025/1/9	CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング		オンライン
2025/1/9	原薬GMP基礎講座		オンライン
2025/1/10	NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識		オンライン
2025/1/10	インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ		オンライン
2025/1/14	日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について		オンライン
2025/1/14	承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略		オンライン
2025/1/14	承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価		オンライン
2025/1/14	QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座		オンライン
2025/1/14	GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS)		オンライン
2025/1/15	ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望		オンライン
2025/1/15	体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント		オンライン
2025/1/17	遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得		オンライン
2025/1/17	洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定		オンライン
2025/1/17	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門		オンライン
2025/1/20	GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項		オンライン
2025/1/21	不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点)	東京都	オンライン
2025/1/21	原薬GMP基礎講座		オンライン
2025/1/21	相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題		オンライン
2025/1/22	高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練		オンライン

発行年月
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30	凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発

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