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2025/3/5 |
(薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける |
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オンライン |
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2025/3/5 |
(薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/6 |
イオン交換樹脂の性質、選定方法と上手な活用法 |
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オンライン |
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2025/3/6 |
エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向 |
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オンライン |
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2025/3/6 |
EUVレジストの高感度化、感度測定とメタルレジストの反応機構 |
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オンライン |
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2025/3/6 |
樹脂・ゴム材料中におけるブリードアウト&ブルーム現象の発生メカニズムの解明と防止・対策技術 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/3/10 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
膜によるガス (気体) 分離の基礎と工業的応用 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
エポキシ樹脂の化学構造と硬化剤および副資材の使い方 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
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オンライン |
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2025/3/11 |
実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
食品輸出のための欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則と強まる安心の規則 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
食品工場における設備洗浄とバイオフィルム除去、HACCP、GFSI対応 |
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オンライン |