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2024/9/18 |
薬機法、景品表示法、健康増進法に違反しない健康関連食品に関する広告マーケティング戦略とコピーライティング 2024 |
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オンライン |
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2024/9/18 |
タンパク質の凝集/抑制およびバイオ医薬品への応用 |
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オンライン |
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2024/9/18 |
治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 |
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オンライン |
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2024/9/18 |
プラスチックリサイクルの技術・事業開発の最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2024/9/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2024/9/19 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2024/9/19 |
バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース |
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オンライン |
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2024/9/19 |
医薬品・原薬製造プロセスにおけるGMP対応のフロー合成/連続生産とスケールアップ対応 |
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オンライン |
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2024/9/19 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
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2024/9/19 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント |
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オンライン |
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2024/9/20 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
シリカ微粒子を使うための総合知識 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
プラスチック破壊メカニズムの基礎と材料強度設計 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント |
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オンライン |
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2024/9/20 |
PPS樹脂の基本特性と高機能化、応用技術 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 |
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オンライン |
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2024/9/20 |
点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 |
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オンライン |
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2024/9/24 |
高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例 |
東京都 |
会場 |
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2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
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2024/9/24 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
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オンライン |
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2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2024/9/24 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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オンライン |
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2024/9/24 |
タンパク質の凝集/抑制およびバイオ医薬品への応用 |
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オンライン |
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2024/9/24 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2024/9/25 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
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会場・オンライン |
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2024/9/25 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
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オンライン |
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2024/9/25 |
バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
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2024/9/25 |
GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 |
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オンライン |