技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、化粧品開発における微生物評価について基礎から解説し、化粧品の公的な評価法である保存効力試験を取り上げ、保存効力試験の中でも第17改正日本薬局方およびISO 11930:2019を比較し、試験条件の違い、各試験法における留意すべき点、試験の限界について解説いたします。
化粧品における品質確保には、製品の微生物制御および適切な防腐処方設計が不可欠です。
本セミナーではまず、化粧品開発における微生物評価の全体像を概説し、実務で用いられる各種試験法について紹介します。 なかでも、公的評価法である保存効力試験 (第17改正日本薬局方・ISO 11930:2019) を取り上げ、試験条件の違いや評価上の留意点および各手法の限界について比較しながら解説します。
また、微生物限度試験の概要についても紹介します。さらに、市場における微生物汚染事例を基に、汚染を未然に防ぐための製品タイプ別の評価方法や、防腐設計において技術者が重視すべきポイントについて具体的に解説します。
後半では、防腐処方設計の実務において重要となる防腐剤および防腐成分の種類や特徴、そして防腐メカニズムについて詳しく解説します。さらに、「防腐成分における抗菌力の構造的特徴の理解」や「成分特性に基づいた適切な選択」という、設計者が押さえるべき視点を明確にし、処方検討における思考のフレームを提示します。
加えて、昨今注目が高まる防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発において、従来防腐剤に代わり得る防腐効果成分の活用方法や、課題となってきた真菌への防腐対応型処方設計のあり方について、最新の研究データを踏まえながら具体的に解説します。
最後に微生物保証に関する国内外の法規制についても少し解説します。本セミナーを通じ、化粧品開発における微生物制御評価、防腐処方設計、そして構造式から抗菌特性を読み解く処方技術への理解を深めていただくことを目的としています。
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