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2026/2/24 |
研究開発テーマの探索と事業化の要点 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/24 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
生成AIを活用した業務効率化と知的仕事術 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー |
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オンライン |
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2026/2/24 |
医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
暗黙知を形式知にする生成AI時代のナレッジマネジメント |
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オンライン |
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2026/2/25 |
研究開発テーマの探索と事業化の要点 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ADC (抗体薬物複合体) のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
データ分析のポイントと生成AIの活用 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧米への海外展開・査察対応のためのPV運用 (ベンダー管理も含めて) ・体制づくりと当局要求・対応 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/25 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ペプチド医薬品製造のスケールアップと低コスト化を目指した合成法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
規制当局GMP査察で多い指摘・不備と重大指摘を回避するための事前対応ポイント |
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オンライン |
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2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで |
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オンライン |
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2026/2/26 |
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
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オンライン |