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2025/12/5 |
製造、生産業務へのロボット導入とティーチングの進め方、生成AIの活用 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2025/12/5 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
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オンライン |
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2025/12/8 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
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オンライン |
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2025/12/8 |
生成AI実践活用術 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/8 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
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2025/12/9 |
生成AIを活用した情報収集、分析と戦略立案への応用 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ及び人材の育成 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
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オンライン |
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2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
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オンライン |
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2025/12/9 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/12/10 |
AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/10 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |