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2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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2026/3/10 |
ヒト嗅覚受容体を用いた次世代においセンシング : におい情報DXへの挑戦 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
Pythonを用いた高分子材料の画像解析入門 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
スペクトル・イメージデータへの機械学習の応用 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
生成AIとPython/LangChainを活用した次世代AIエージェント構築ワークショップ |
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オンライン |
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2026/3/11 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/3/11 |
生成AIによるコーディングとR&Dへの実装テクニック |
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オンライン |
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2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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2026/3/12 |
新規用途探索、アイデア発掘への生成AI活用と新事業創出 |
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2026/3/12 |
超入門CSVセミナー |
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2026/3/12 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
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2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
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2026/3/13 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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2026/3/13 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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2026/3/16 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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2026/3/16 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/3/17 |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 |
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2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
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2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
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2026/3/17 |
AI×他社特許分析と強い特許の取得実務 |
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2026/3/17 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
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