|
2025/10/20 |
分離工学の基礎、各種技術とシミュレーションによる簡単解析 (蒸留・抽出・吸着・膜分離) |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
ものづくり・問題解決のための機器分析の選択と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
液中パーティクル、液中粒子の制御、パーティクルカウンターの使い方、応用 |
|
オンライン |
|
2025/10/27 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価および変更管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/28 |
分離プロセスの工業化スケールアップ及びプロセス工業の省エネルギー |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
分析法バリデーションにおける統計解析 |
|
オンライン |
|
2025/10/29 |
ラベル・SDS作成の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/30 |
ラベル・SDS作成の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2025 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
高分子における劣化、変色、異物等の不具合解析に関する測定評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
ロットの合否判定における統計 |
|
オンライン |
|
2025/10/31 |
Quality by Designのための実験計画法 |
|
オンライン |
|
2025/11/4 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/5 |
アンケート作成の基礎とインタビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/6 |
アンケート作成の基礎とインタビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/11 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価および変更管理 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
化学物質管理の基礎と規制動向および安全対策 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
化学物質管理の基礎と規制動向および安全対策 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
海外の化学物質法規制の動向と企業対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
海外の化学物質法規制の動向と企業対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
HAZOPから学ぶ化学プラントのリスクアセスメント |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
|
オンライン |
|
2025/12/2 |
やさしく学ぶ化学物質法規制 講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
ものづくり・問題解決のための機器分析の選択と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
HAZOPから学ぶ化学プラントのリスクアセスメント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
|
オンライン |