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2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/17 |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/21 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/4/23 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |