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2026/8/18 |
生産現場を把握し、生産性・品質改善へ繋げるための考え方と進め方 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
コンデンサの故障メカニズムと寿命予測 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
生成AIで真因に迫り上流まで遡る新なぜなぜ分析の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
生産現場を把握し、生産性・品質改善へ繋げるための考え方と進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2026/8/24 |
はじめての品質対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
はじめての品質対応 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
新製品の「量産立ち上げ」における品質トラブル未然防止と生産準備・製造準備の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
AI活用による機能性評価プログラム |
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オンライン |
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2026/8/27 |
製造現場におけるヒューマンエラー対策の実践法 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発・ものづくりに必要な安全教育と対策 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
コンデンサの故障メカニズムと寿命予測 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
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オンライン |