|
2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
品質管理の基礎 (3) |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
設計・開発業務の属人化が招く品質トラブルとその防止策 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
製造業における外注品質向上のための管理ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/22 |
電子部品・機構部品の主要な故障100超のモード・メカニズムとその対策技術 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/5/22 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
パワー半導体の先進パッケージに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2026/6/16 |
金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
グローバル製品開発の問題と対策 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/6/19 |
使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
品質管理の基礎 (4日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
品質管理の基礎 (1) |
|
オンライン |