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2026/9/24 |
電子部品・材料の故障解析技術 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/29 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
トヨタに学ぶ変化点管理とDRBFMの実践 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/10/2 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験、リテスト期間/有効期間の予測方法と統計学的解析による設定方法 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
異物ゼロへの実践メソッド |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/8 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
研究開発・ものづくりに必要な安全教育と対策 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
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オンライン |