|
2026/7/22 |
開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/7/23 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
品質管理の基本と応用の実践 2日間講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
品質管理の応用と実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
品質管理の基礎 (4日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
EU GVP Module要求と運用実務 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
品質管理の基礎 (2) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/7/30 |
ワイブル解析の基礎と結果の解釈および実務上の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/13 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
|
オンライン |
|
2026/8/14 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |