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抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント

抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント

~臨床試験の各フェーズの治験実施のポイントは? 抗がん剤の臨床試験特有の評価方法とは~
オンライン 開催

視聴期間は2025年4月7日〜18日を予定しております。
お申し込みは2025年4月16日まで承ります。

概要

本セミナーでは、抗がん剤の臨床開発について取り上げ、最新のトピックスやunmet medical needs、治療薬の開発の今後について解説いたします。

配信期間

  • 2025年4月16日(水) 13時00分2025年4月18日(金) 16時00分

お申し込みの締切日

  • 2025年4月16日(水) 13時00分

プログラム

 本セミナーでは抗がん剤の臨床開発について、その歴史、開発の進め方、他の治療領域との違い、最近の抗がん剤開発のトピック等についての紹介をがんの専門でない方が聞いてもわかるように行う。また併せて、医薬品産業を取り巻く環境、癌領域の現状に関しても概説する。

  1. はじめに
  2. 医薬品産業を取り巻く環境
    • 日本における医薬品産業
    • グローバルの中での日本の位置づけ
  3. がん unmet medical needs
    • がんの疫学、診断
    • がんの治療
    • Unmet medical needs
  4. 抗がん剤開発の歴史、現状
    • 抗がん剤の歴史
    • 抗がん剤のマーケット
    • 抗がん剤の開発
  5. 抗がん剤のプロトコル (他領域との比較も含めて)
    • 臨床開発のながれ
    • 各フェーズの臨床試験
    • 第I相試験
    • 第II相試験
    • 第III相試験
    • 抗がん剤の臨床試験特有の評価方法
  6. 最近の抗がん剤開発の話題
    • 早期承認、患者アクセス改善
    • がん腫ごとの開発
    • バイオマーカー、バスケット試験
    • リアルワールドデータの活用

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年4月7日〜18日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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