技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

~マルチパーパス、封じ込め施設での対応と洗浄剤の選定~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年8月23日(木) 10時30分16時45分

プログラム

第1部 洗浄剤の選定と医薬品工場で見られる汚れの洗浄実施例

(2012年8月23日 10:30〜12:15)

 医薬品製造工場での現状を踏まえ、効果的に洗浄を実施するためのポイントおよび洗浄剤の成分について解説する。また、実際に洗浄剤を医薬品製造工場へ導入する際のラボ評価から実施例までを紹介する。

  1. 医薬品製造工場における洗浄の実際
    • 医薬品製造工場の汚れ
    • 国内における洗浄状況
    • 医薬品製造工場が洗浄剤選択の際に留意すべき事項
  2. 洗浄の基礎
    1. 洗浄の4要素
      • 洗浄に影響を与える4つの要素
      • 温度
      • 時間
      • 物理力 (機械力)
      • 化学力
      • 洗浄剤の成分とその働き
      • アルカリ
      • キレート剤
      • 界面活性剤
      • その他
      • 洗浄前に確認すべき事項
  3. 医薬品製造工場における洗浄
    • 各種汚れに対する洗浄方法の紹介
    • 洗浄剤の選定
    • 医薬品製造工場での洗浄実施例
    • 洗浄後の評価
    • 洗浄バリデーションにおける留意点
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 マルチパーパスプラントにおける洗浄し易い設備設計と洗浄評価

(2012年8月23日 13:00〜14:45)

  1. レギュレーションからの要求事項
    • 日本
    • 米国
    • EU
    • PIC/Sで何か変わるか
  2. マルチパーパスプラントにおける洗浄
    • 洗浄の手順
    • マルチパーパスプラントにおける洗浄評価
  3. 洗浄し易い設備とするためのポイント
    • 洗浄し易い槽のための設計基準
    • 洗浄し易い配管のための設計基準
    • 洗浄しにくい設備とその対応
    • 洗浄不要の設備
  4. 洗浄の評価
    • 洗浄評価の実施例
    • 質疑応答・名刺交換

第3部 封じ込め施設における洗浄手法とその評価

(2012年8月23日 15:00〜16:45)

 薬理活性物質を扱う設備では粉体ハンドリングが主な話題となるが、洗浄が付随することは従来と変わりがない。
 交差汚染防止と現場での労働安全衛生の2つの視点から、封じ込め施設では、洗浄において特有の留意点が必要とされる。

  1. マルチパーパス封じ込め設備での洗浄
    • 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための洗浄
    • 封じ込め設備で特有の洗浄作業と留意事項
    • CIPに加えてWIPの必要性
  2. 封じ込め設備における洗浄負荷を軽減するための方策
    • 粉体のシングルユース技術
    • 原薬工場への適用
    • 既存設備/改造設備における適用
  3. 洗浄しにくい場所へのシングルユース技術の具体的な適用事例
    • 釜底弁
    • 粉体投入シュート部
    • フィルターライン
  4. 封じ込め設備における洗浄バリデーション
    • 洗浄残留許容基準を巡る最近の動向~Risk MaPP
    • 目視検査の位置づけ
    • 洗浄残留許容基準による計算事例
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 第1部 : エコラボ(株) 唐沢 真知子 氏
  • 第2部 : (株)IHIプラントエンジニアリング 担当者
  • 第3部 : 東洋エンジニアリング(株) 島 一己 氏
  • 唐沢 真知子
    エコラボ(株) ジャパンテクニカルセンター
  • 島 一己
    ファルマハイジーンサポート
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/21 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 オンライン
2025/7/22 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
2025/7/22 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
2025/7/22 GVP基礎講座 オンライン
2025/7/22 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2025/7/22 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2025/7/23 製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 オンライン
2025/7/23 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2025/7/23 水の動きで読み解く半導体洗浄のポイント オンライン
2025/7/23 生成AIを用いた戦略的規制要件対応セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/7/24 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
2025/7/24 水の動きで読み解く半導体洗浄のポイント オンライン
2025/7/24 暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 オンライン
2025/7/24 GVP基礎講座 オンライン
2025/7/24 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン
2025/7/24 早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ オンライン
2025/7/25 医薬品品質試験における生データの取り方・レビューと申請対応 オンライン
2025/7/25 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 オンライン
2025/7/25 ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ オンライン
2025/7/25 医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/4/8 ウォータージェット技術 技術開発実態分析調査報告書
2024/4/8 ウォータージェット技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2024/4/1 ファインバブル (微細泡) 活用技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2024/4/1 ファインバブル (微細泡) 活用技術 技術開発実態分析調査報告書
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)