|
2024/8/7 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
|
オンライン |
|
2024/8/7 |
品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 |
|
オンライン |
|
2024/8/7 |
製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 |
|
オンライン |
|
2024/8/8 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
|
オンライン |
|
2024/8/8 |
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 |
|
オンライン |
|
2024/8/9 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
|
オンライン |
|
2024/8/9 |
中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求 |
|
オンライン |
|
2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2024/8/21 |
少数で且つ効率的な化粧品の皮膚測定方法と有用性評価の試験デザイン |
東京都 |
オンライン |
|
2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
魅力ある商品パッケージに導く為の形状・色・質感の展開方法 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2024/8/28 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/8/28 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
|
2024/8/30 |
基礎から学ぶやさしいバリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/8/30 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/3 |
試験室管理レベルアップのための重要項目とその対応策 |
|
オンライン |
|
2024/9/3 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/9/4 |
魅力ある商品パッケージに導く為の形状・色・質感の展開方法 |
|
オンライン |
|
2024/9/4 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
|
オンライン |
|
2024/9/4 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2024/9/5 |
GMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
東京都 |
オンライン |
|
2024/9/11 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
|
2024/9/13 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/25 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2024/9/27 |
医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント |
|
オンライン |