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2025/3/25 |
実践疲労強度設計 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/25 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
フロー合成・連続生産・マイクロリアクターコース (2日間) |
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オンライン |
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2025/3/25 |
水溶液腐食の基礎および海水腐食の事例と対策技術 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
設備のバリデーション |
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会場・オンライン |
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2025/3/26 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
スキンケア洗浄剤の処方課題解消のための処方設計 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2025/3/27 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/27 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2025/3/28 |
基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント |
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オンライン |
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2025/3/28 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
固体高分子の破壊とタフニング |
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オンライン |
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2025/3/28 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/3/28 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
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オンライン |
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2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
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オンライン |
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2025/3/31 |
GMP基礎講座 (2日間) |
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オンライン |
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2025/3/31 |
規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/31 |
GDPガイドライン入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
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オンライン |