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2026/8/25 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/9/2 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/7 |
医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト |
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オンライン |
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2026/9/7 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
実効性に拘ったGMP教育訓練のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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オンライン |