技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器 / ヘルスケア関連商品の薬事法 "超"入門講座

医療機器 / ヘルスケア関連商品の薬事法 "超"入門講座

~効率的な製品開発やビジネス構築を目指して~
大阪府 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年4月20日(金) 10時30分16時30分

受講対象者

  • 医療機器関連ビジネスに参入を検討している方
  • 開発薬事、戦略を知りたい方
  • ヘルスケア機器の研究開発をしている方
  • ヘルスケア関連機器の情報収集をしたい方

修得知識

  • 薬事法の基礎
  • ビジネスと薬事法の関連
  • 医療機器の手続き
  • 開発薬事の実際

プログラム

 ヘルスケアに関するビジネスに参入するにあたり、薬事法は難しいと思い込んでいませんか?
 まずは、薬事法の骨格を知ることから始めて、薬事法を参照しながら、ビジネス構築ができるように、わかりやすく解説していきます。
 失敗例も含めて、いくつかの事例を取り上げることにより、単なる薬事法講習とは違った角度から、進めていきます。
 薬事法の全体像を知るだけでなく、ビジネスと薬事法の関連を知ることができます。
 開発薬事に触れることにより、効率的な研究開発に結び付けることができます。

  1. 薬事法を学ぶ意味
    • 開発薬事を知っていますか?
  2. 薬事法の目的
    • 総則に書かれていること
  3. 薬事法の骨格
    • 何を規制しているのか
  4. 医療機器の定義
    • ポイントはどこに?
  5. 医療機器の分類
    • なぜ分類しなければならないか
    • リスクに基づいた分類
    • その他の分類
  6. 薬事法に規定されている業と手続き
    • 製造販売業の役割
    • 製造業の役割
    • 医療機器特有の業態
    • ビジネス構築の留意点
  7. 医療機器の手続き
    • 製造販売届
    • 製造販売認証
    • 製造販売承認
  8. 開発薬事の実際
    • 基本要件の目指すところ
    • 設計管理に見えるもの
    • リスクマネジメントとは
    • 情報収集スキル
  9. 医療機器に該当しないものの扱い
  10. 最近の話題
    まとめ
    • 質疑応答

講師

会場

ドーンセンター

4階 中会議室3

大阪府 大阪市 中央区大手前1丁目3-49
ドーンセンターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/21 (指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 オンライン
2026/8/21 具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/26 健康食品GMPの基本と実践 オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/28 製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/28 改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 オンライン
2026/8/31 製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 オンライン
2026/9/4 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/4 皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント オンライン
2026/9/9 ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 オンライン
2026/9/10 米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 オンライン
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編 + 医療機器・回収編) 東京都 会場
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編) 東京都 会場
2026/9/11 ヘアケア製品の処方開発・安定性・評価方法の暗黙知 習得講座 オンライン
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器の回収編) 東京都 会場
2026/9/14 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン
2026/9/14 改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 オンライン
2026/9/15 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン

関連する出版物