|
2025/4/24 |
PIC/S GMPの要求するバイオ医薬品の品質管理・品質保証の留意点とバリデーションの立案・実施と適格性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/4/24 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
信頼性試験に役立つワイブル解析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
医薬品・体外診断用医薬品、医療機器におけるCDMOの国内外戦略とその進め方 |
東京都 |
会場 |
|
2025/4/24 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
非臨床試験における統計的側面からみた試験委受託時の留意点と報告書レビュー |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
Excel業務の改善術入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
統計学の基礎から学ぶ実験計画法 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
ヒトにおける薬物動態予測 (2) in vitroデータとPBPKモデルからの予測 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
ヒューマンエラー (ポカミス) の未然防止・撲滅の考え方と効果的なポカヨケの進め方 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医薬品) |
|
オンライン |
|
2025/4/29 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
|
オンライン |
|
2025/4/29 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
ヒューマンエラー対策と生成AI新技術による保全の展望 |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
|
2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2025/5/1 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |