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2026/8/5 |
信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 |
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オンライン |
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2026/8/5 |
感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
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オンライン |
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2026/8/6 |
信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
化学プロセスのスケールアップのための化工計算入門 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/8/7 |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 |
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オンライン |
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2026/8/13 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
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オンライン |
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2026/8/13 |
GMP文書の体系整理と運用効率化 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
攪拌プロセスの予測・計算の進め方、その応用 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
分離工学の基礎と装置設計法 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
生産現場を把握し、生産性・品質改善へ繋げるための考え方と進め方 |
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オンライン |