|
2025/3/26 |
設備のバリデーション |
|
会場・オンライン |
|
2025/3/26 |
ChatGPTによる生産管理の効率化と活用、運用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ベイズ推定の基礎およびPythonを用いたデータ解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
電子実験ノートの導入とデータ共有・利活用ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |
|
2025/3/27 |
QMSRポイント解説 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/27 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
高分子材料のレオロジー (粘弾性) の基礎と動的粘弾性測定 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
固体高分子の破壊とタフニング |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
GMP基礎講座 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
Excel・Pythonで学ぶ製造業向けデータ解析と実務への応用 |
|
オンライン |