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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
AI外観検査の導入プロセスと実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
AI外観検査の導入プロセスと実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/6 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
制御のためのシステム同定 (アドバンスト編) |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
時系列データ解析の基礎と進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/18 |
高速高精度光変調の理論と実践 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
生体情報を用いた感情推定技術 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
機械学習原子間ポテンシャル (MLIP) の基礎と実践的活用法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
データ分析のポイントと生成AIの活用 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
AI・ロボットを活用した自律型材料研究開発 |
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オンライン |