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「化学産業の異物トラブル対策講座」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/11 PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 オンライン
2026/6/12 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 東京都 オンライン
2026/6/15 化学工場で働く技術者に伝えたい使える化学工学知識 オンライン
2026/6/15 人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 オンライン
2026/6/16 金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計 オンライン
2026/6/16 反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント オンライン
2026/6/17 人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 オンライン
2026/6/18 グローバル製品開発の問題と対策 オンライン
2026/6/19 GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント オンライン
2026/6/19 使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学 オンライン
2026/6/19 品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 オンライン
2026/6/22 品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 オンライン
2026/6/23 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/6/24 トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方 オンライン
2026/6/24 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/25 化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 オンライン
2026/6/26 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/26 HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 オンライン
2026/6/29 電子機器・部品の未然防止と故障解析 オンライン
2026/6/29 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/29 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/29 公差設計入門 オンライン
2026/6/30 ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 オンライン
2026/6/30 食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント オンライン
2026/6/30 不良ゼロへのアプローチ オンライン
2026/7/1 食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント オンライン
2026/7/2 化学実験室における安全管理の要点 薬品・器具・装置の取り扱いおよび事故事例と安全対策 東京都 会場
2026/7/3 化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 オンライン
2026/7/3 工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 東京都 会場・オンライン
2026/7/3 化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 オンライン
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発行年月
2025/5/30 AI、シミュレーションを用いた劣化・破壊評価と寿命予測
2025/4/14 化学業界30社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 化学業界30社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/28 マイクロ波の工業応用 事例集
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/5/31 異物の分析技術と試料の前処理、結果の解釈
2023/6/30 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測
2023/4/28 ケモインフォマティクスにおけるデータ収集の最適化と解析手法
2022/8/2 カーボンニュートラルのためのグリーン燃料と化学品
2022/5/23 クリーンルーム〔2022年版〕(CD-ROM版)
2022/5/23 クリーンルーム〔2022年版〕
2022/1/12 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック
2021/10/18 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
2020/11/6 QC工程表・作業手順書の作り方
2020/10/30 クリーンルームの微小異物・汚染物対策と作業員教育
2019/8/30 ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策
2018/10/31 異物分析の基礎と応用事例集
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2016/3/25 初心者のためのPHREEQCによる反応解析入門
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