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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
外観検査 (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/26 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
外観検査における目視検査 & 自動検査での品質チェック・ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/27 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/28 |
中国工場での製品・部品不良の未然防止 中国企業とのトラブル・ミスコミュニケーション回避術 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
デザインレビュー (DR) の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
ICH Q2(R2) の要点と分析法バリデーション実施 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/30 |
半導体・回路素子における劣化寿命の故障モード・構造因子とその予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/30 |
技術者・研究者のための実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバスト最適化 / 非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2026/1/30 |
やさしく学ぶベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
食品の官能評価の基礎と評価手法ならびに応用技術 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
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オンライン |