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「医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/3 図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 オンライン
2026/8/4 マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 オンライン
2026/8/5 信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 オンライン
2026/8/5 感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み オンライン
2026/8/6 信頼性試験・加速試験の基礎と寿命予測への応用 オンライン
2026/8/7 メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 オンライン
2026/8/7 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2026/8/7 ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 オンライン
2026/8/7 臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 オンライン
2026/8/10 メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 オンライン
2026/8/10 ベイズ統計の基礎とデータ分析、予測への応用 オンライン
2026/8/13 生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 オンライン
2026/8/14 品質管理の基礎 (4) オンライン
2026/8/17 医療機器開発設計者のための薬事戦略 オンライン
2026/8/17 マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 オンライン
2026/8/17 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 オンライン
2026/8/17 臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 オンライン
2026/8/18 コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 オンライン
2026/8/18 事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/18 生産現場を把握し、生産性・品質改善へ繋げるための考え方と進め方 オンライン
2026/8/19 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/19 医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 オンライン
2026/8/19 コンデンサの故障メカニズムと寿命予測 オンライン
2026/8/19 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/20 設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方 オンライン
2026/8/20 生成AIで真因に迫り上流まで遡る新なぜなぜ分析の進め方 オンライン
2026/8/20 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2026/8/20 医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 オンライン
2026/8/20 生産現場を把握し、生産性・品質改善へ繋げるための考え方と進め方 オンライン

関連する出版物