|
2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
統計学入門から多変量解析へ |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
はじめての品質対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
Excel業務の改善術入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
統計的組合せ最適化 : 実験計画法とプログラミング不要のAIを使った汎用的インフォマティクス : 非線形実験計画法実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
Excel業務の改善術入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的・効果的な活用法の具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
|
オンライン |
|
2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
|
オンライン |