技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

人工血液開発の最新動向

人工血液開発の最新動向

～血液型に作用されず、感染症が発生しない血液製剤とは～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2017年1月23日(月) 10時30分 ～ 16時00分

プログラム

第1部. 幹細胞を用いた造血幹細胞の作製技術

(2017年1月23日 10:30〜12:00)

  • 造血幹細胞の誘導と有効性評価
  • 遺伝子導入による造血幹細胞の誘導
  • テラトーマを用いたiPS細胞からの造血幹細胞誘導法の確立
  • ヒトiPS細胞からの機能的な造血幹細胞の誘導
  • 多能性幹細胞から誘導した造血幹細胞の安全性評価

第2部. 人工血液開発の最新動向とその有用性・安定性

(2017年1月23日 12:50〜14:10)

第3部. 備蓄・緊急投与が可能な人工赤血球製剤の開発

(2017年1月23日 14:30〜16:00)

　血液型がなく、感染源を一切含まず、長期間備蓄が可能な人工血液が実用化されれば、現行の献血 – 輸血システムが抱える問題点を解決できる可能性がある。
　これまでの世界的な研究の取り組みについて紹介するとともに、人工赤血球 (ヘモグロビンベシクル) 製剤の物理化学的特徴、ならびに安全性、有効性について概説する。

  1. 人工血液とは
    1. 人工血液、人工赤血球、人工酸素運搬体
    2. ヘモグロビンを用いる人工酸素運搬体
    3. 人工赤血球開発の経緯
  2. 人工赤血球製剤の物理化学的特徴
    1. タンパク質ヘモグロビンの安定性とリポソームの安定性
    2. 人工赤血球製剤のガス分子結合 – 解離
    3. 人工赤血球の設計と、人工赤血球が分散した液体の設計
  3. 人工赤血球製剤の体内投与試験
    1. 輸血代替としての利用
    2. 輸血では成し得ない疾患に対する利用
    3. CO運搬体としての利用 ・利点と欠点
  4. 人工赤血球製剤開発の今後の展開
ページのトップヘ

講師

  • 鈴木 奈穂 氏
    国立 国際医療研究センター研究所 肝炎・免疫研究センター
  • 酒井 宏水 氏
    奈良県立医科大学 医学部 化学教室
    教授
  • 酒井 宏水 氏
    奈良県立医科大学 医学部 化学教室
    教授
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/14 再生医療足場材料の国内外研究動向と今後の開発戦略 オンライン
2025/3/14 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/18 再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 オンライン
2025/3/18 再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 オンライン
2025/3/18 高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース) オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / 製剤設計と開発) オンライン
2025/3/25 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / Nose-to-Brainデリバリー) オンライン
2025/3/25 再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 オンライン
2025/3/25 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 オンライン
2025/3/25 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 オンライン
2025/3/28 再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 オンライン
2025/3/28 高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 オンライン
2025/3/31 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 オンライン
2025/4/7 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/8 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 オンライン
2025/4/18 求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 オンライン
2025/4/21 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/25 細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム オンライン
ページのトップヘ