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2024/10/30 |
海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
日米欧等各国の安全対策管理法規制の違いをふまえた安全性情報を取り扱う際のMedDRA活用/Codingの留意点 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2024/10/31 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/10/31 |
CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント |
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オンライン |
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2024/10/31 |
プラスチック成形品、フィルムにおける残留応力・歪み発生メカニズムとアニール処理による対策 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
品質管理のための統計的モデリングと予測手法 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと (国内外) 委託時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
樹脂部品開発のためのCAE (Computer Aided Engineering) |
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オンライン |
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2024/10/31 |
体臭のメカニズムとデオドラント製品開発のポイント |
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オンライン |
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2024/10/31 |
リグニンの構造・特性と産業利用の可能性 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
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オンライン |
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2024/10/31 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/11/1 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2024/11/1 |
ゴム材料のトライボロジーと摩擦、摩耗の制御技術 |
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オンライン |
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2024/11/1 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
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2024/11/1 |
結晶性高分子の構造解析手法 |
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オンライン |
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2024/11/5 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2024/11/5 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
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2024/11/5 |
タイ分子の基礎とプラスチック製品の高性能化 |
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オンライン |
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2024/11/5 |
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術 |
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オンライン |
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2024/11/6 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2024/11/6 |
射出成形技術の基礎と不良対策 |
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オンライン |
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2024/11/6 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2024/11/6 |
プラスチック金型設計・加工技術の基礎から実践的応用 |
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オンライン |
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2024/11/6 |
改正QMS省令、改正滅菌バリデーション基準における滅菌関連の要求事項および審査・監査時の留意点 |
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オンライン |
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2024/11/6 |
FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント |
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オンライン |
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2024/11/6 |
GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 |
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オンライン |