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2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
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2024/8/19 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
高分子合成・重合反応のメカニズムと設計指針 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
樹脂・ゴム材料におけるブリードアウトの発生メカニズムと防止・対策技術 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
チャレンジ申請制度を活用した医療機器保険適用戦略 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
フィルム製膜における延伸・配向技術とその解析 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
初心者に向けた医療機器開発の4ステップ: 法規制・設計開発・品質マネジメント・市販後安全管理 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
医療市場における医療機器と法規制 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
カーボンニュートラル・資源循環型社会に向けたプラスチックの現状と研究最前線 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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オンライン |
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2024/8/21 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2024/8/21 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/21 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
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2024/8/22 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
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オンライン |
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2024/8/22 |
プラスチック成形品における残留ひずみの発生メカニズムおよび対策とアニール処理技術 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
ポリウレタンの化学、原料の特徴と使い方、構造と特性、フォーム・塗料・複合材料用途での技術動向 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/22 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
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2024/8/22 |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
リグニンの基礎と酸化分解による化学変換 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
高分子ミセルの形成機構・特性解析 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
混練機・押出機の基礎、ナノフィラーの分散技術および伸長流動における混練・分散技術 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
高速通信用低誘電損失 (低誘電率・低誘電正接) ポリイミド開発に向けた分子設計と特性制御 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |